(3-cyano-6-thien-2-yl-4-p-tolylpyridin-2-yloxy)-acetic acid hydrazide | 1228113-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (3-cyano-6-thien-2-yl-4-p-tolylpyridin-2-yloxy)-acetic acid hydrazide
• 英文别名: 2-[3-Cyano-4-(4-methylphenyl)-6-thiophen-2-ylpyridin-2-yl]oxyacetohydrazide
• CAS: 1228113-40-3
• 化学式: C₁₉H₁₆N₄O₂S
• 分子量: 364.428
• InChiKey: VDPQEOOMIHIEAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 (3-cyano-6-thien-2-yl-4-p-tolylpyridin-2-yloxy)-acetic acid hydrazide 在 溶剂黄146 作用下， 反应 6.0h， 以50%的产率得到2-(3-cyano-6-thien-2-yl-4-p-tolylpyridin-2-yloxy)-N-(2,5-dioxo-2,5-dihydropyrrol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一些用于抗氧化评价的新型烟腈、噻唑并三唑和咪唑并三唑衍生物的合成与反应

  摘要：

  新型 2-(1H)-吡啶酮，吡啶酮衍生物 1 的先导化合物，与亲电子试剂（氯乙酸乙酯）反应得到相应的酯 2。化合物 2 与氨基硫脲和/或水合肼缩合得到巯基三唑和分别为相应的乙酸酰肼衍生物 3 和 4。后一种化合物与乙酰乙酸乙酯、氰乙酸乙酯和马来酸酐反应，分别得到化合物 5、6 和 7。用甲基碘或氯乙酸对化合物 3 进行烷基化，分别得到甲基硫基三唑和噻唑并三唑衍生物 8 和 9。化合物8与甘氨酸反应得到咪唑三唑衍生物10。化合物9和10均与葡萄糖和苯甲醛反应，分别得到化合物11、12、13和14。

  DOI：

  10.1080/00397910903079631
• 作为产物：
  描述：

  (3-cyano-6-thien-2-yl-4-p-tolylpyridin-2-yloxy)acetic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到(3-cyano-6-thien-2-yl-4-p-tolylpyridin-2-yloxy)-acetic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  一些用于抗氧化评价的新型烟腈、噻唑并三唑和咪唑并三唑衍生物的合成与反应

  摘要：

  新型 2-(1H)-吡啶酮，吡啶酮衍生物 1 的先导化合物，与亲电子试剂（氯乙酸乙酯）反应得到相应的酯 2。化合物 2 与氨基硫脲和/或水合肼缩合得到巯基三唑和分别为相应的乙酸酰肼衍生物 3 和 4。后一种化合物与乙酰乙酸乙酯、氰乙酸乙酯和马来酸酐反应，分别得到化合物 5、6 和 7。用甲基碘或氯乙酸对化合物 3 进行烷基化，分别得到甲基硫基三唑和噻唑并三唑衍生物 8 和 9。化合物8与甘氨酸反应得到咪唑三唑衍生物10。化合物9和10均与葡萄糖和苯甲醛反应，分别得到化合物11、12、13和14。

  DOI：

  10.1080/00397910903079631

文献信息

• Synthesis and Reactions of Some Novel Nicotinonitrile, Thiazolotriazole, and Imidazolotriazole Derivatives for Antioxidant Evaluation
  作者：Hayam H. Sayed、Eman M. H. Morsy、Eman M. Flefel

  DOI：10.1080/00397910903079631

  日期：2010.4.12

  afford the imidazotriazole derivative 10. Both compounds 9 and 10 reacted with glucose and benzaldehyde to give compounds 11, 12, 13, and 14, respectively. Some of the prepared products were selected and subjected to screening for their antioxidant activity.

  新型 2-(1H)-吡啶酮，吡啶酮衍生物 1 的先导化合物，与亲电子试剂（氯乙酸乙酯）反应得到相应的酯 2。化合物 2 与氨基硫脲和/或水合肼缩合得到巯基三唑和分别为相应的乙酸酰肼衍生物 3 和 4。后一种化合物与乙酰乙酸乙酯、氰乙酸乙酯和马来酸酐反应，分别得到化合物 5、6 和 7。用甲基碘或氯乙酸对化合物 3 进行烷基化，分别得到甲基硫基三唑和噻唑并三唑衍生物 8 和 9。化合物8与甘氨酸反应得到咪唑三唑衍生物10。化合物9和10均与葡萄糖和苯甲醛反应，分别得到化合物11、12、13和14。