1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-3-oxo-2-phenyl-5-(α-methylene-β,β-diphenylpropanenitril-3-yl)-4-pyridazinecarboxylic acid methyl ester | 1296221-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-3-oxo-2-phenyl-5-(α-methylene-β,β-diphenylpropanenitril-3-yl)-4-pyridazinecarboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 5-(2-cyano-1,1-diphenylprop-2-enyl)-6-methyl-3-oxo-2-phenyl-1,4-dihydropyridazine-4-carboxylate
• CAS: 1296221-50-5
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃O₃
• 分子量: 463.536
• InChiKey: IIZIQOAEDTYBIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-3-oxo-2-phenyl-5-(α-methylene-β,β-diphenylpropanenitril-3-yl)-4-pyridazinecarboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到1-acetyl-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-3-oxo-2-phenyl-5-(α-methylene-β,β-diphenylpropanenitril-3-yl)-4-pyridazinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二氢哒嗪酮，N-取代的二氢吡唑和O-取代的吡唑的发散合成

  摘要：

  从螺环丙烷吡唑衍生物2开始合成了二氢哒嗪酮4a，4b，N-取代的二氢吡唑5b，5c，5d和O-取代的吡唑6a，6b，6c，6d。在碳酸钾/碘化钠体系中，用α-氯酸酯（例如，氯乙酸甲酯，氯乙酸乙酯，氯乙酸异丙酯和氯乙酸叔丁酯）处理2导致开环和随后的C或N攻击亲核取代得到相应的二氢吡嗪酮4a，4b和N-取代的二氢吡唑5b，5c，5d。在另一方面，在不存在碘化钠，ö取代吡唑图6a，图6b，图6c，图6d为得自2 经由一个ö -attack亲核取代。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.519
• 作为产物：
  描述：

  5,6-diaza-1,4-dimethyl-7-oxo-2,2,6-triphenylsipro[2,4]hept-4-ene-1-carbonitrile 、 氯乙酸甲酯 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-3-oxo-2-phenyl-5-(α-methylene-β,β-diphenylpropanenitril-3-yl)-4-pyridazinecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  二氢哒嗪酮，N-取代的二氢吡唑和O-取代的吡唑的发散合成

  摘要：

  从螺环丙烷吡唑衍生物2开始合成了二氢哒嗪酮4a，4b，N-取代的二氢吡唑5b，5c，5d和O-取代的吡唑6a，6b，6c，6d。在碳酸钾/碘化钠体系中，用α-氯酸酯（例如，氯乙酸甲酯，氯乙酸乙酯，氯乙酸异丙酯和氯乙酸叔丁酯）处理2导致开环和随后的C或N攻击亲核取代得到相应的二氢吡嗪酮4a，4b和N-取代的二氢吡唑5b，5c，5d。在另一方面，在不存在碘化钠，ö取代吡唑图6a，图6b，图6c，图6d为得自2 经由一个ö -attack亲核取代。J.杂环化​​学.2011。

  DOI：

  10.1002/jhet.519