o-hydroxyphenyl 1-(N-diethoxyphosphorylamino)(4-methoxyphenyl)methyl phosphonate | 1147128-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-hydroxyphenyl 1-(N-diethoxyphosphorylamino)(4-methoxyphenyl)methyl phosphonate
• 英文别名: [(Diethoxyphosphorylamino)-(4-methoxyphenyl)methyl]-(2-hydroxyphenoxy)phosphinic acid
• CAS: 1147128-59-3
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₈P₂
• 分子量: 445.346
• InChiKey: OKIUCAMMXCHXQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-145 °C
• 沸点：
  586.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  a-丙烯酸氯甲酯 、 氨基磷酸二乙酯 、 4-甲氧基苯甲醛 以89%的产率得到o-hydroxyphenyl 1-(N-diethoxyphosphorylamino)(4-methoxyphenyl)methyl phosphonate
  参考文献：
  名称：

  一种高效绿色合成N-磷氨基-羟基苯基α-氨基膦酸单酯的方法

  摘要：

  描述了一种合成 N-保护的邻羟基苯基α-氨基-烷基膦酸单酯的有效和绿色方法。它由磷酰胺、羰基化合物（醛或酮）和 2-氯苯并[1,3,2] 二氧杂磷在无溶剂和无催化剂条件下的三组分曼尼希型反应组成，然后水解。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:596–601, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20483

  DOI：

  10.1002/hc.20483

文献信息

• Synthesis of N-Protected <i>o</i>-Hydroxyl-phenyl—α-Aminophosphonic Monoester
  作者：Jianfeng Zhang、Zhiwei Miao、Zhanwei Cui、Ruyu Chen

  DOI：10.1080/10426500701796579

  日期：2008.1.14

  N-protected O-hydroxylphenyl α-aminophosphonic monoesters were synthesized via three-component Mannich-type reactions of phosphoramides, aldehydes (ketones) and 2-chlorobenzo [1,3,2] dioxaphospholes under solvent free and catalyst-free conditions, followed by hydrolysis. It is an efficient and green method to the synthesis of N-phosphoramino O-hydroxyphenyl 1-aminoalkylphosphonic monoesters with high yields.

  在无溶剂和无催化剂的条件下，通过磷酰胺、醛（酮）和 2-氯苯并 [1,3,2] 二恶磷的三组分曼尼希型反应合成了一系列 N-保护的 O-羟基苯基α-氨基膦酸单酯，然后水解。是一种高效、绿色、高产率合成N-磷氨基邻羟基苯基1-氨基烷基膦酸单酯的方法。