N,N'-di(para-toluensulfonyl)-3,9-diaza-6-oxaundecane-1,11-diol | 50977-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-di(para-toluensulfonyl)-3,9-diaza-6-oxaundecane-1,11-diol
• 英文别名: 3,9-di(p-toluenesulfonyl)-6-oxa-3,9-diazaundecane-1,11-diol；bis-N-(2-hydroxyethyl)-N-tosylaminoethyl ether；N-(2-hydroxyethyl)-N-[2-[2-[2-hydroxyethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethoxy]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 50977-94-1
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₇S₂
• 分子量: 500.637
• InChiKey: JHODGCMFVVVJMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于DCM、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di(para-toluensulfonyl)-3,9-diaza-6-oxaundecane-1,11-diol 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 sodium 、 苯酚 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 1,10,19-trioxa-4,7,13,16,22,25-hexaazacycloheptaeicosane
  参考文献：
  名称：

  24、27和32元大环多胺的合成和质子化特征

  摘要：

  分别合成了环尺寸为24、32和27的三种大环多胺[24] ane-N 6 1，[32] ane-N 8 2和[27] ane-N 6 O 3 3。它们含有乙二胺单元的三亚甲基二胺。还制备了作为参考化合物的无环类似物4。化合物1-3是天然多胺的大环类似物，是金属阳离子以及质子化阴离子的潜在配体。已确定化合物1-4的质子化常数。它们足够高以用于化合物1-4根据弱酸阴离子的结合要求，可在接近中性的pH范围内将其完全质子化。关于大环多胺配体的设计，简要讨论了结构特征对质子化常数的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660426
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[2-[2-hydroxyethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethoxy]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide 、 2-氯乙醇 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GOSS, EWA;GRUDZINSKI, STEFAN, POL. J. CHEM., 64,(1990) N-12, C. 799-804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4,4′-Bis(dimethylamino)biphenyl containing binding sites. A new fluorescent subunit for cation sensing
  作者：Ana M. Costero、Rosario Andreu、Elena Monrabal、Ramón Martínez-Máñez、Félix Sancenón、Juan Soto

  DOI：10.1039/b108300g

  日期：2002.4.9

  The emission behaviour of the 4,4′-bis(dimethylamino)biphenyl subunit covalently attached to aza-crown ethers is studied. Some new ligands have been synthesised in order to test the properties of this new fluorophore. The fluorescence of these new ligands and some other compounds previously described has been studied in acetonitrile in the presence of Ni2+, Cu2+, Zn2+, Hg2+, Pb2+, Cd2+ and also in the presence of some alkali and alkaline-earth cations.

  研究了共价连接到氮冠醚的4,4'-二(二甲基氨基)联苯子单位的发射行为。合成了一些新的配体，以测试这种新型荧光团的性质。对这些新配体和一些以前描述的化合物在含有Ni²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、Hg²⁺、Pb²⁺、Cd²⁺以及一些碱金属和碱土金属阳离子的乙腈中的荧光进行了研究。
• Anion receptor molecules. Synthesis and anion-binding properties of polyammonium macrocycles
  作者：B. Dietrich、M. W. Hosseini、J. M. Lehn、R. B. Sessions

  DOI：10.1021/ja00395a077

  日期：1981.3

  cation complexation, although a multitude of new structures and properties may be expected in view of the role played by anionic species in chemical as well as in biological processes.' For instance, macropolycyclic ammonium salts yield katapinates2 and anion cryptate~;,-~ polyguanidinium and polyammonium salts act as anion complex one^;^^^ quaternary ammonium salts allow selective extraction and transport

  阴离子配位化学，即有机配体对阴离子的结合，与阳离子络合相比，研究较少，尽管鉴于阴离子物质在化学和生物过程中所起的作用，可以预期许多新的结构和性质.' 例如，大多环铵盐产生 katapinates2 和阴离子穴状化合物~;,-~ 聚胍和聚铵盐作为阴离子复合物 ^;^^^ 季铵盐允许选择性提取和运输氨基酸 8 和磷酸盐^。^ 我们现在报告合成三种新的聚氮杂大环 1 [24]N6、2 [32]N8 和 3 [27]N603，以及对相应聚铵盐的阴离子结合特性的初步研究。选择 1 和 2 中的 1,3-丙二胺单元有两个原因：(1) 聚铵盐，基于乙二胺模式，完全质子化需要酸性 pH 值，但比对 pH 值不敏感的聚胍盐更强烈地结合阴离子。1,3-丙烯二铵单元应该代表这两种情况之间的折衷。另一种可能性是通过更长的链分离乙二胺单元，如化合物 3 中的情况，其中三个这样的单元分布在大环周围。(2) 腐胺、亚精
• Goss, Ewa, Polish Journal of Chemistry, 1987, vol. 61, # 4-6, p. 605 - 611
  作者：Goss, Ewa

  DOI：——

  日期：——
• Secondary amines from trifluoroacetamides
  作者：Alicia P. King、Carl G. Krespan

  DOI：10.1021/jo00923a035

  日期：1974.5
• DIETRICH, B.;HOSSEINI, M. W.;LEHN, J. -M.;SESSIONS, R. B., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 4, 1262-1278
  作者：DIETRICH, B.、HOSSEINI, M. W.、LEHN, J. -M.、SESSIONS, R. B.

  DOI：——

  日期：——