methyl (6aR,12aS,12bS)-1,2,3,5,6,6a,7,12,12a,12b-decahydro-7,7-dimethylindolizino[8,7-b]quinoline-11-carboxylate | 335233-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (6aR,12aS,12bS)-1,2,3,5,6,6a,7,12,12a,12b-decahydro-7,7-dimethylindolizino[8,7-b]quinoline-11-carboxylate
• CAS: 335233-75-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₂
• 分子量: 314.428
• InChiKey: OVGVHZSBIKNBOK-ZOBUZTSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯胺 、 methyl (6aR,12aS,12bS)-1,2,3,5,6,6a,7,12,12a,12b-decahydro-7,7-dimethylindolizino[8,7-b]quinoline-11-carboxylate 在 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.25h， 以19%的产率得到(6aR,12aS,12bS)-1,2,3,5,6,6a,7,12,12a,12b-decahydro-7,7-dimethylindolizino[8,7-b]quinoline-11-(N-phenyl)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Dickner, Tim; Laschat, Sabine, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 8, p. 804 - 811

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-1-(4-甲基-3-戊烯-1-基)-2-吡咯烷甲醛 在 4 A molecular sieve 、 二氯乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (6aR,12aS,12bS)-1,2,3,5,6,6a,7,12,12a,12b-decahydro-7,7-dimethylindolizino[8,7-b]quinoline-11-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dickner, Tim; Laschat, Sabine, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 8, p. 804 - 811

  摘要：

  DOI：