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5-phenyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-2-aldoxime | 1220533-58-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-phenyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-2-aldoxime
英文别名
——
5-phenyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-2-aldoxime化学式
CAS
1220533-58-3
化学式
C13H10N2O2
mdl
——
分子量
226.235
InChiKey
LZJOTVLPBAVMIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    61.52
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯基取代硝基芳烃的还原性N-杂环化作为制备双环吡咯并稠合杂芳族化合物的可行方法
    摘要:
    钯催化的,具有与硝基相邻的烯烃的硝基-杂芳族化合物的一氧化碳介导的还原性N-杂环化提供了双环吡咯并稠合的杂芳族分子。此类反应用于制备稠合的双环[3.3.0]环系统:噻吩并[3,2- b ]吡咯,噻吩并[2,3- b ]吡咯,呋喃[2,3- b ]吡咯,吡咯并[3,2- d ]噻唑,吡咯并[2,3- d ]咪唑和双环[4.3.0]环系统:吡咯并[3,2- b ]吡啶,吡咯并[2,3- b ]吡啶,吡咯并[3,2- c ]吡啶,吡咯并[2,3- c ]吡啶,吡咯并[3,2- c ]哒嗪和吡咯并[3,2-d ]嘧啶,收率32–94%。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.01.029
  • 作为产物:
    描述:
    4-nitro-5-(2-phenylethenyl)-2-furanaldoxime一氧化碳 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以63%的产率得到5-phenyl-4H-furo[3,2-b]pyrrole-2-aldoxime
    参考文献:
    名称:
    钯催化的烯基取代硝基芳烃的还原性N-杂环化作为制备双环吡咯并稠合杂芳族化合物的可行方法
    摘要:
    钯催化的,具有与硝基相邻的烯烃的硝基-杂芳族化合物的一氧化碳介导的还原性N-杂环化提供了双环吡咯并稠合的杂芳族分子。此类反应用于制备稠合的双环[3.3.0]环系统:噻吩并[3,2- b ]吡咯,噻吩并[2,3- b ]吡咯,呋喃[2,3- b ]吡咯,吡咯并[3,2- d ]噻唑,吡咯并[2,3- d ]咪唑和双环[4.3.0]环系统:吡咯并[3,2- b ]吡啶,吡咯并[2,3- b ]吡啶,吡咯并[3,2- c ]吡啶,吡咯并[2,3- c ]吡啶,吡咯并[3,2- c ]哒嗪和吡咯并[3,2-d ]嘧啶,收率32–94%。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.01.029
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