(E)-isopropyl 2-methyl-N-(4-nitrobenzenesulfonyl)-5-phenylpent-4-enimidate | 1104387-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-isopropyl 2-methyl-N-(4-nitrobenzenesulfonyl)-5-phenylpent-4-enimidate
• 英文别名: isopropyl 2-methyl-N-(4-nitrobenzenesulfonyl)-5-phenylpent-4-enimidate；propan-2-yl (E)-2-methyl-N-(4-nitrophenyl)sulfonyl-5-phenylpent-4-enimidate
• CAS: 1104387-76-9
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₅S
• 分子量: 416.498
• InChiKey: ANCXSSBNOWJCCK-RUIZHNRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-isopropyl 2-methyl-N-(4-nitrobenzenesulfonyl)-5-phenylpent-4-enimidate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(E)-propyl 2-methyl-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  α-烷基烯醇酸酯的催化直接型取代反应：磺基酰亚胺的Pd / Bronsted碱催化脱羧烯丙基化方法。

  摘要：

  已经开发了温和有效的磺酰酰亚胺直接型催化烯丙基化的方法。该反应代表了布朗斯台德碱催化的原位生成和在取代反应中使用α-烷基烯醇化物的第一个例子；该方法的成功源于磺基酰亚胺的可调节的α-质子酸度和亲核性，可以利用酯当量作为亲核体来实现更广泛的催化直接型反应。

  DOI：

  10.1039/b815845b
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl N-(4-nitrobenzenesulfonyl)propionimidate 、 1-苯基-2-丙烯-1-醇 在 四(三苯基膦)钯 、 arsenic(III) trioxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(4-isobutyl-5-methyl-2-methylene-6-phenyl-2l7-octa-1,3,7-trien-2-yl)-4-(2l5-propa-1,2-dien-2-yl)benzene 、 (E)-isopropyl 2-methyl-N-(4-nitrobenzenesulfonyl)-5-phenylpent-4-enimidate
  参考文献：
  名称：

  Direct use of allylic alcohols in the allylation of sulfonylimidates

  摘要：

  我们已开发出使用烯丙醇作为烯丙基化试剂的磺酰亚胺酯的催化烯丙基化反应。该反应不需要任何活化剂或碱的化学计量量。

  DOI：

  10.1039/c0cc03067h

文献信息

• Catalytic direct-type substitution reaction of α-alkyl enolates: a Pd/Brønsted base-catalysed approach to the decarboxylative allylation of sulfonylimidates
  作者：S. B. Jennifer Kan、Ryosuke Matsubara、Florian Berthiol、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/b815845b

  日期：——

  mild and efficient process for the direct-type catalytic allylation of sulfonylimidates has been developed; this reaction represents the first example of Bronsted base-catalysed, in situ generation and use of alpha-alkyl enolates in substitution reactions; the success of this methodology stems from the tunable alpha-proton acidity and nucleophilicity of sulfonylimidates, which could be harnessed in the

  已经开发了温和有效的磺酰酰亚胺直接型催化烯丙基化的方法。该反应代表了布朗斯台德碱催化的原位生成和在取代反应中使用α-烷基烯醇化物的第一个例子；该方法的成功源于磺基酰亚胺的可调节的α-质子酸度和亲核性，可以利用酯当量作为亲核体来实现更广泛的催化直接型反应。
• Direct use of allylic alcohols in the allylation of sulfonylimidates
  作者：Ryosuke Matsubara、Koichiro Masuda、Jyunya Nakano、Shū Kobayashi

  DOI：10.1039/c0cc03067h

  日期：——

  We have developed catalytic allylation reactions of sulfonylimidates using allylic alcohols as allylating reagents. Stoichiometric amounts of neither activators nor bases are required in this reaction.

  我们已开发出使用烯丙醇作为烯丙基化试剂的磺酰亚胺酯的催化烯丙基化反应。该反应不需要任何活化剂或碱的化学计量量。