2,5-dibromo-3-(4′-chloro-3′-tolyl)thiophene | 1425047-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,5-dibromo-3-(4′-chloro-3′-tolyl)thiophene
• 英文别名: 2,5-Dibromo-3-(4-chloro-3-methylphenyl)thiophene
• CAS: 1425047-33-1
• 化学式: C₁₁H₇Br₂ClS
• 分子量: 366.504
• InChiKey: HJYUSEVOPWACJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4′-chloro-3′-tolyl)thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到2,5-dibromo-3-(4′-chloro-3′-tolyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  包含n型或p型主链和聚（3-己基噻吩）侧链的全共轭接枝共聚物的合成与表征

  摘要：

  通过Stille偶联反应的两步法合成了含有聚（3-己基噻吩）（P3HT）侧链以及与所有π共轭键连接的p型和n型主链的全共轭接枝共聚物。和熊田催化剂转移缩聚反应（KCTP）。将具有不同组成的3-（4'-氯-3'-甲苯基）噻吩（CTT）单元（PNDICTT）的一系列萘二酰亚胺共聚物设计为n型骨架，而将聚（3-（4'-氯-3'-甲苯基）噻吩ALT -噻吩）（pctt等等）被设计为一个p型主链，其被转换成n型或p型的大分子引发剂，和P3HT侧链然后原位在室温下通过外部引发的KCTP从大分子引发剂接枝。通过使用这种新开发的两步法合成全共轭接枝共聚物，可以通过改变PNDICTT中CTT单元的组成简单地控制接枝共聚物中P3HT侧链的数量。同时，通过在KCTP过程中改变噻吩单体与CTT单元的进料摩尔比，可以控制P3HT的链长。通过紫外可见，循环伏安法（CV）和有机场效应晶体管（OFET）测量研究了全共轭接

  DOI：

  10.1021/ma400043s