N-[4-[2-[3,5-bis[2-[4-[(3,4,5-tridodecoxybenzoyl)amino]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-3,4,5-tridodecoxybenzamide | 1407974-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: N-[4-[2-[3,5-bis[2-[4-[(3,4,5-tridodecoxybenzoyl)amino]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-3,4,5-tridodecoxybenzamide
• CAS: 1407974-56-4
• 化学式: C₁₅₉H₂₄₉N₃O₁₂
• 分子量: 2394.74
• InChiKey: ZCAMNTNCZTWRRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  60.5
• 重原子数：
  174
• 可旋转键数：
  120
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 、 3,4,5-tris(dodecyloxy)-N-(4-iodophenyl)benzamide 在 copper(l) iodide 、 钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-[4-[2-[3,5-bis[2-[4-[(3,4,5-tridodecoxybenzoyl)amino]phenyl]ethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-3,4,5-tridodecoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  自组装系统演化中氢键和预组织之间的相互作用

  摘要：

  协同 π-π 相互作用和氢键在超分子聚合中经常被利用；然而，对它们之间相互作用的仔细研究在很大程度上还没有被探索过。在此，我们比较了一系列酰胺拓扑结构（N 或 C 中心）不同的C 2和C 3对称低聚亚苯基乙炔基的自组装行为。这种微妙的结构修饰带来了其光物理和超分子特性的巨大变化，突出了氢键与预组织对超分子系统的演化和最终结果的相互影响。

  DOI：

  10.1002/anie.201813955

文献信息

• Hydrogen Bonding Directed Supramolecular Polymerisation of Oligo(Phenylene-Ethynylene)s: Cooperative Mechanism, Core Symmetry Effect and Chiral Amplification
  作者：Feng Wang、Martijn A. J. Gillissen、Patrick J. M. Stals、Anja R. A. Palmans、E. W. Meijer

  DOI：10.1002/chem.201200883

  日期：2012.9.10

  compounds and lack a columnar mesophase in the solid state. In dilute methylcyclohexane solution, one‐dimensional supramolecular polymers are formed stabilised by threefold intermolecular hydrogen bonding and π–π interactions, as evidenced by 1H NMR measurements. Small‐angle X‐ray and light scattering measurements reveal significant size differences between the columnar aggregates of C3‐ and C2‐symmetrical

  具有可调节的稳定性和可调节的超分子聚合机制的超分子基序的设计对于精确控制超分子组装体的性质至关重要。本报告着重于构建基于π共轭低聚（亚苯基乙炔基）（OPE）的一维螺旋超分子聚合物，该聚合物表现出协同的生长机理。因此，一组新的盘状分子包括刚性的OPE核，三个酰胺基和以C 3和C 2为特征的外围增溶楔基设计并合成了核心对称性。所有的盘状分子都是结晶化合物，并且在固态下没有柱状中间相。在1 H NMR测量中证明，在稀甲基环己烷溶液中，一维超分子聚合物是通过三倍分子间氢键和π-π相互作用形成的。小角度X射线和光散射测量揭示了C 3对称和C 2对称盘状列阵的柱状聚集体之间存在明显的尺寸差异，也就是说，核心对称性强烈影响超分子聚合过程的性质。取决于温度的CD测量结果表明C 3的聚合过程高度协同对称盘片。相比之下，C 2对称盘片的自组装显示出聚集时较小的焓释放和降低的协同性。在所有情况下，周围的立体成因