5-Amino-2-(1-pyrrolidinyl)-benzolsulfonamid | 131269-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 5-Amino-2-(1-pyrrolidinyl)-benzolsulfonamid
• 英文别名: 5-Amino-2-pyrrolidin-1-ylbenzenesulfonamide；5-amino-2-pyrrolidin-1-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 131269-56-2
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 241.314
• InChiKey: JVCJEQPVEOSPGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  97.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-2-(1-pyrrolidinyl)-benzolsulfonamid 在 盐酸 、 sodium hypophosphite 、 copper(II) sulfate 、 异丁酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-pyrrolidino-benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  3,4-取代的hydro-1,2,4-benzothiadiaazine-1,1-dioxides

  摘要：

  2-氨基-5-硝基苯磺酰胺1-4被还原为相应的二胺12-15，然后通过重氮化和次磷酸盐处理转化为5-未取代的衍生物16-19。- 16-18 的 Hg (II) EDTA 脱氢产生三环苯并噻二嗪 22-24，管道碱 15/19 和磺酰胺类 20/21。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231106
• 作为产物：
  描述：

  5-Nitro-2-(1-pyrrolidinyl)-benzolsulfonamid 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以63%的产率得到5-Amino-2-(1-pyrrolidinyl)-benzolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  3,4-取代的hydro-1,2,4-benzothiadiaazine-1,1-dioxides

  摘要：

  2-氨基-5-硝基苯磺酰胺1-4被还原为相应的二胺12-15，然后通过重氮化和次磷酸盐处理转化为5-未取代的衍生物16-19。- 16-18 的 Hg (II) EDTA 脱氢产生三环苯并噻二嗪 22-24，管道碱 15/19 和磺酰胺类 20/21。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903231106

文献信息

• PROCESS FOR DYEING IN THE PRESENCE OF OXIDATION BASES COMPRISING AT LEAST ONE SULFONIC, SULFONAMIDE, SULFONE, AMID OR ACID GROUP AND A METAL CATALYST, DEVICE AND READY-TO-USE COMPOSITION
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20160143826A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a process for dyeing human keratin fibres, in which use is made of one or more metal catalysts and a composition (A) comprising: (a) at least 10% by weight of one or more fatty substances, (b) one or more oxidation bases of formula (I) or (II), the addition salts thereof, solvates thereof and mixtures thereof: Formula (I), Formula (II) (c) one or more chemical oxidizing agents other than atmospheric oxygen. The invention also relates to a multi-compartment device and to a composition comprising all of the above-mentioned ingredients.
• US9872822B2
  申请人：——

  公开号：US9872822B2

  公开（公告）日：2018-01-23
• 3,4-Substituierte Hydro-1,2,4-benzothiadiazin-1,1-dioxide
  作者：Hans Möhrle、Hans Niefenthaler、Jutta Schinke

  DOI：10.1002/ardp.19903231106

  日期：——

  2‐Amino‐5‐nitrobenzolsulfonamide 1–4 werden zu entspr. Diaminen 12–15 reduziert und anschließend durch Diazotierung und Hypophosphit‐Behandlung in 5‐unsubstituierte Derivate 16–19 überführt. ‐ Hg(II)‐EDTA‐Dehydrierung von 16–18 liefert tricyclische Benzothiadiazine 22–24, die der Pipecoline 15/19 die Sulfonylaminale 20/21.

  2-氨基-5-硝基苯磺酰胺1-4被还原为相应的二胺12-15，然后通过重氮化和次磷酸盐处理转化为5-未取代的衍生物16-19。- 16-18 的 Hg (II) EDTA 脱氢产生三环苯并噻二嗪 22-24，管道碱 15/19 和磺酰胺类 20/21。