| 1443384-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• CAS: 1443384-44-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂S₆
• 分子量: 423.69
• InChiKey: SBVOMTJOFAXCBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.25
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基苄溴 、 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到5-[(3,5-Ditert-butylphenyl)methyl]-2-[4-[2-(2-methoxyethoxy)ethylsulfanyl]-5-methylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Pressure effects in the synthesis of isomeric rotaxanes

  摘要：

  压力不仅影响双站[2]罗塔烷合成的产量，还决定共构异构体的分布。在高压下，环双（对四甲基苯基）优先围绕单吡咯四硫富瓦烯单元组装，而在低压下，它优先围绕氢醌单元组装。

  DOI：

  10.1039/c3cc42201a
• 作为产物：
  描述：

  3-((5-(methylthio)-2-(5-tosyl-5H-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrol-2-ylidene)-1,3-dithiol-4-yl)thio)propanenitrile 在 cesiumhydroxide monohydrate 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pressure effects in the synthesis of isomeric rotaxanes

  摘要：

  压力不仅影响双站[2]罗塔烷合成的产量，还决定共构异构体的分布。在高压下，环双（对四甲基苯基）优先围绕单吡咯四硫富瓦烯单元组装，而在低压下，它优先围绕氢醌单元组装。

  DOI：

  10.1039/c3cc42201a

文献信息

• Quantifying the barrier for the movement of cyclobis(paraquat-<i>p</i>-phenylene) over the dication of monopyrrolotetrathiafulvalene
  作者：Rikke Kristensen、Mathias S. Neumann、Sissel S. Andersen、Paul C. Stein、Amar H. Flood、Jan O. Jeppesen

  DOI：10.1039/d1ob02263f

  日期：——

  A bistable [2]pseudorotaxane 1⊂CBPQT·4PF6 and a bistable [2]rotaxane 2·4PF6 have been synthesised to measure the height of an electrostatic barrier produced by double molecular oxidation (0 to +2). Both systems have monopyrrolotetrathiafulvalene (MPTTF) and oxyphenylene (OP) as stations for cyclobis(paraquat-p-phenylene) (CBPQT4+). They have a large stopper at one end while the second stopper in 24+

  已经合成了双稳态[2]假轮烷1 ⊂CBPQT·4PF 6和双稳态[2]轮烷2 ·4PF 6来测量由双分子氧化（0到+2）产生的静电势垒的高度。两个系统都有单吡咯并四硫富瓦烯 (MPTTF) 和氧亚苯基 (OP) 作为环双(百草枯-对亚苯基) (CBPQT 4+ ) 的站点。它们的一端有一个大的塞子，而2 4+中的第二个塞子由硫乙基 (SEt) 基团和硫代二甘醇 (TDEG) 取代基组成，而1 ⊂CBPQT 4+, SEt 基团已被体积较小的硫甲基 (SMe) 基团取代。当比较两个系统的物理性质时，MPTTF 单元上取代基的这种看似很小的差异导致了深刻的变化，从而允许首次测量 CBPQT 4+环在 [2] 假轮烷中 MPTTF 2+单元上的脱滑. 采用循环伏安法和1 H NMR 谱研究了1 ⊂CBPQT·MPTTF 4+和2 ·MPTTF 4+的转换机理，发现 CBPQT 4+首先移动到 OP