N-propylbut-2-ynamide | 1430798-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-propylbut-2-ynamide
• CAS: 1430798-86-9
• 化学式: C₇H₁₁NO
• 分子量: 125.17
• InChiKey: TZKRMYSHIZVEKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propylbut-2-ynamide 、 (2-o-methylphenyl)-1H-imidazole 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 zinc diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60 %的产率得到2-(5,9-dimethyl-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-yl)-N-propylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)/Ru(II) 催化 2-芳基苯并咪唑与炔酸酯和炔酰胺的 [4 + 1] 级联 C–H/N–H 环化快速合成苯并咪唑稠合异吲哚

  摘要：

  报道了 Rh(III) 催化的 2-芳基苯并咪唑与炔酸酯通过 C–H 活化/邻烯基化/分子内环化级联进行 [4 + 1] 环化，以获得苯并咪唑稠合异吲哚。Rh催化剂和内炔酯的反应专门提供苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]异吲哚乙酸酯。相反，内炔酰胺在Ru催化剂存在下参与成环过程，提供苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]异吲哚乙酰胺。炔烃充当 C1 合成子并经历 [4 + 1] 环化而不是传统的 [4 + 2] 环化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00937
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 N-propylbut-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  通过 Rh(III) 催化苯基-1H-吡唑-5-胺与炔酸酯和炔酰胺的 [5 + 1] 环化组合合成取代的吡唑并稠合喹唑啉

  摘要：

  开发了 Rh( III ) 催化的 C-H 活化/环化级联，用于仅通过 [5 + 1] 成环反应首次不同地合成吡唑并[1,5- a ]喹唑啉。一锅法因其广泛的底物范围、官能团耐受性和高原子经济性而受到认可。机理研究揭示了反应途径，解决了当前的局限性。值得注意的是，这种催化过渡金属辅助的串联环化通过取代的苯基-1H-吡唑-5-胺与炔酯或酰胺的反应顺利进行，其中单环碳由炔酸酯结构单元提供。这种转变凸显了过渡金属催化方法合成多种吡唑并[1,5- a ]喹唑啉骨架的潜力。

  DOI：

  10.1039/d4ob00516c

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND ANTI-TUMOR NQO1 SUBSTRATES<br/>[FR] COMPOSÉS ET SUBSTRATS ANTITUMORAUX NQO1
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2013056073A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Compounds of Formula (I) can be selectively lethal toward a variety of different cancer cell types. The compounds are useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where the selective lethality is beneficial in chemotherapeutic therapy.

  化合物的化学式（I）可以选择性地对多种不同类型的癌细胞具有致命作用。这些化合物对于管理、治疗、控制或辅助治疗疾病非常有用，其中选择性的致命作用在化疗疗法中具有益处。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES BINDING TO MUCARINIC M3 RECEPTORS
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20100041887A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的化合物，其以盐或双离子形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉乙酰胆碱M3受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Quinuclidine derivatives binding to mucarinic m3 receptors
  申请人：Collingwood Paul Stephen

  公开号：US20070060563A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的盐或双电离形式的化合物，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉型M3受体介导的病症。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。
• Compounds and anti-tumor NQO1 substrates
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US10285986B2

  公开（公告）日：2019-05-14

  Compositions comprising Formula (I) can be selectively lethal toward a variety of different cancer cell types. The compositions are useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where the selective lethality is beneficial in chemotherapeutic therapy.

  由式（I）组成的组合物可对多种不同类型的癌细胞产生选择性杀伤作用。这些组合物可用于疾病的管理、治疗、控制或辅助治疗，其中选择性致死在化疗中是有益的。
• COMPOUNDS AND ANTI-TUMOR NQO1 SUBSTRATES
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20150011509A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Compounds of Formula (I) can be selectively lethal toward a variety of different cancer cell types. The compounds are useful for the management, treatment, control, or adjunct treatment of diseases, where the selective lethality is beneficial in chemotherapeutic therapy.