ethyl 2-(2-methoxymethyloxy)methyl-6-nitrophenylpyruvate | 177326-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-methoxymethyloxy)methyl-6-nitrophenylpyruvate
• 英文别名: ethyl 3-[2-(methoxymethoxymethyl)-6-nitrophenyl]-2-oxopropanoate
• CAS: 177326-56-6
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₇
• 分子量: 311.291
• InChiKey: XGRJKAZKBCSCSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  104.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-methoxymethyloxy)methyl-6-nitrophenylpyruvate 在 palladium on activated charcoal lithium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(2-methoxymethyloxy)methylindole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Fragment E of Antibiotic, Nosiheptide

  摘要：

  A convenient synthesis of Fragment E, 4-hydroxymethyl-3-methylindole-2-carboxylic acid (1), from 2-methyl-3-nitrobenzyl alcohol through six steps conversion in 32% overall yield is described.

  DOI：

  10.3987/com-96-7396
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-硝基苯甲醇 在 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.33h， 生成 ethyl 2-(2-methoxymethyloxy)methyl-6-nitrophenylpyruvate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of Fragment E of Antibiotic, Nosiheptide

  摘要：

  A convenient synthesis of Fragment E, 4-hydroxymethyl-3-methylindole-2-carboxylic acid (1), from 2-methyl-3-nitrobenzyl alcohol through six steps conversion in 32% overall yield is described.

  DOI：

  10.3987/com-96-7396