1-(2-ethynyl-5-fluorophenyl)-1H-pyrrole | 1254221-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(2-ethynyl-5-fluorophenyl)-1H-pyrrole
• CAS: 1254221-35-6
• 化学式: C₁₂H₈FN
• 分子量: 185.201
• InChiKey: MUYFFEONKUNETO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.0±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  4.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-ethynyl-5-fluorophenyl)-1H-pyrrole 在 copper(l) iodide 、 N-碘吗啉氢碘酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到1-(5-fluoro-2-(iodoethynyl)phenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  C−H Bond Functionalization in the Synthesis of Fused 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  A highly modular approach to fused 1,2,3-triazoles has been developed featuring a one-pot procedure combining copper(I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition and palladium-catalyzed C-H bond functionalization. A class of structurally unique heterocycles was synthesized in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol102342y
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-fluoro-2-((trimethylsilyl)ethynyl)phenyl)-1H-pyrrole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到1-(2-ethynyl-5-fluorophenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  C−H Bond Functionalization in the Synthesis of Fused 1,2,3-Triazoles

  摘要：

  A highly modular approach to fused 1,2,3-triazoles has been developed featuring a one-pot procedure combining copper(I) catalyzed azide-alkyne cycloaddition and palladium-catalyzed C-H bond functionalization. A class of structurally unique heterocycles was synthesized in good yields.

  DOI：

  10.1021/ol102342y