1,3-dideuterio-6H-thieno[3,4-c]pyrrole | 118699-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 1,3-dideuterio-6H-thieno[3,4-c]pyrrole
• CAS: 118699-91-5
• 化学式: C₆H₅NS
• 分子量: 125.163
• InChiKey: STSDGCGPDSYAON-NMQOAUCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 1,3-dideuterio-6H-thieno[3,4-c]pyrrole 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,7S,8S,12R)-3,5-dideuterio-10-phenyl-4-thia-10,13-diazatetracyclo[5.5.1.02,6.08,12]trideca-2,5-diene-9,11-dione 、 (1R,7S,8R,12S)-3,5-dideuterio-10-phenyl-4-thia-10,13-diazatetracyclo[5.5.1.02,6.08,12]trideca-2,5-diene-9,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Sha, Chin-Kang; Tsou, Chiu-Peng, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3065 - 3070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-[(2,5-dideuterio-4-methylthiophen-3-yl)methylidene]propanedioate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 三苯基膦 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,3-dideuterio-6H-thieno[3,4-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  4 H -thieno [3,4- c ]吡咯：母环系统的合成与表征

  摘要：

  通过分子内的1,3-偶极环加成，然后酸催化的二氢三唑中间体（9），由叠氮化物（8）合成4 H-噻吩并[3,4- c ]吡咯（4）；已经确定了用N-苯基马来酰亚胺捕获（4）时形成的产物之一的晶体结构。

  DOI：

  10.1039/c39880000320

文献信息

• Sha Chin-Kang, Tsou Chiu-Peng, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 21, S 3065-3070
  作者：Sha Chin-Kang, Tsou Chiu-Peng

  DOI：——

  日期：——