(R)-2-acetyl-5-bromo-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 1442686-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (R)-2-acetyl-5-bromo-2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: (2R)-2-acetyl-5-bromo-2-hydroxy-3H-inden-1-one
• CAS: 1442686-73-8
• 化学式: C₁₁H₉BrO₃
• 分子量: 269.095
• InChiKey: QKVXCFCHFGSLOC-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-acetyl-5-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 (3aS,8aS)-2,2-dimethyl-N-[(4-methylphenyl)methyl]-4,4,8,8-tetrakis(4-phenylphenyl)-3a,5,7,8a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3]diazepin-6-imine 、 3-苯基-2-甲苯磺酰-1,2-氧杂氮杂环丙烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Development of Tartaric Acid Derived Chiral Guanidines and Their Application to Catalytic Enantioselective α-Hydroxylation of β-Dicarbonyl Compounds

  摘要：

  A novel library of chiral guanidines featuring a tartaric acid skeleton was developed from diethyl L-tartrate. These guanidines are easily accessed with tunable style and electronic properties. The utilities of the guanidines were highlighted by their ability to catalyze the alpha-hydroxylation of beta-ketoesters and beta-diketones with remarkable efficiency and excellent enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol401306h