5-(aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine | 183853-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-(aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine
• CAS: 183853-50-1
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• mdl: MFCD08669933
• 分子量: 151.211
• InChiKey: BSEXLDBVQJQABI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 6-amino-2,4-dimethyl-3-pyridinylmethyl D-3,3-diphenylalanyl-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of a Novel, Selective, and Orally Bioavailable Class of Thrombin Inhibitors Incorporating Aminopyridyl Moieties at the P1 Position

  摘要：

  A novel class of thrombin inhibitors incorporating aminopyridyl moieties at the P1 position has been discovered. Four of these thrombin inhibitors (13b,c,e and 14d) showed nanomolar potency (K-i 0.8-12 nM), 300-1500-fold selectivity for thrombin compared with trypsin, and good oral bioavailability (F = 40-76%) in rats or dogs. The neutral Fl was expected to increase metabolic stability and oral absorption. Identification of this novel aminopyridyl group at Fl was a key step in our search for a clinical candidate.

  DOI：

  10.1021/jm970493r
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 20.0~200.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 5-(aminomethyl)-4,6-dimethylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。

  公开号：

  WO2015103317A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE PYRAZOLOPYRIMIDINE AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150315198A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  In one aspect this invention relates generally to compounds of Formula: and sub-formulas thereof, or a tautomer of each thereof, a pharmaceutically acceptable salt of each thereof, or a pharmaceutically acceptable solvate of each of the foregoing, where X 1 , L 1 , L 3 , and R 3 are described herein.

  在一个方面，这项发明通常涉及以下式的化合物： 及其亚式，或每个亚式的重排异构体，每个的药学上可接受的盐，或每个前述的药学上可接受的溶剂，其中X 1 ，L 1 ，L 3 和R 3 如本文所述。
• 作为血浆激肽释放酶抑制剂的三环类化合物及其用途
  申请人：成都康弘药业集团股份有限公司

  公开号：CN113004286B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明提供一种结构新颖、活性好、选择性高的三环类血浆激肽释放酶抑制剂化合物，可广泛用于涉及血浆激肽释放酶活性相关的疾病的预防或治疗。
• PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Shire Human Genetic Therapies, Inc.

  公开号：US20210078999A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of plasma kallikrein and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物及其组合物。
• 作为血浆激肽释放酶抑制剂的四环类化合物及其用途
  申请人：成都康弘药业集团股份有限公司

  公开号：CN113004284B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明提供一种结构新颖、活性好、选择性高的四环类血浆激肽释放酶抑制剂化合物，可广泛用于涉及血浆激肽释放酶活性相关的疾病的预防或治疗。
• [EN] BRIDGED BICYCLIC KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES PONTÉS DE LA KALLIKRÉINE
  申请人：GLOBAL BLOOD THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016201052A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  Provided herein are kallikrein modulating compounds, pharmaceutical compositions comprising the same, and uses thereof.

  本文提供了调节激肽酶的化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及它们的用途。