1,7,14,20-tetraaza[7.7]paracyclophane | 7313-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,7,14,20-tetraaza[7.7]paracyclophane
• 英文别名: 2,8,10,16-tetraaza-1,9(1,4)-dibenzena-cyclohexadecaphane；2,8,13,19-tetraaza-tricyclo[18.2.2.2^9,12]hexacosa-1(22),9,11,20,23,25-hexaene；1,7,14,20-tetraaza-[7.7]paracyclophane；1,7,14,20-Tetraaza-[7.7]paracyclophan；Bis-；2,8,13,19-Tetrazatricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(23),9,11,20(24),21,25-hexaene；2,8,13,19-tetrazatricyclo[18.2.2.29,12]hexacosa-1(23),9,11,20(24),21,25-hexaene
• CAS: 7313-43-1
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄
• 分子量: 352.523
• InChiKey: MVZJYXPHQWTMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,7,14,20-tetraaza[7.7]paracyclophane 在 溶剂黄146 作用下， 生成 1,7,14,20-tetraacetyl-1,7,14,20-tetraaza-[7.7]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Stetter; Roos, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 566,570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-Bis(5-brompentyl)-N,N'-bis(p-tolylsulfonyl)-p-phenylendiamin 在 硫酸 作用下， 生成 1,7,14,20-tetraaza[7.7]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Hans-Joerg; Philippi, Klaus, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 10, p. 3056 - 3074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Redox Behavior of Wurster Blue Cyclophanes
  作者：Hiroyuki Takemura、K� Takehara、Masafumi Ata

  DOI：10.1002/ejoc.200400289

  日期：2004.12

  Two cyclophanes composed of two p-phenylenediamine (PPD) units connected by methylene chains of different lengths (1c, n = 3; 2c, n = 5) have been synthesized. The PPD unit of cyclophane 1c was oxidized by a two-electron transfer process to give 1c2+ at the first oxidation potential. In contrast, 2c was oxidized by a one-electron transfer process to give 2c+ and then 2c2+. (© Wiley-VCH Verlag GmbH

  已经合成了由两个对苯二胺 (PPD) 单元组成的两个环芳烃，这些单元通过不同长度的亚甲基链 (1c, n = 3; 2c, n = 5) 连接。环芳 1c 的 PPD 单元通过双电子转移过程氧化，在第一氧化电位下得到 1c2+。相比之下，2c 通过单电子转移过程氧化得到 2c+，然后得到 2c2+。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Roos, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 566,570
  作者：Roos

  DOI：——

  日期：——
• Schneider, Hans-Joerg; Philippi, Klaus, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 10, p. 3056 - 3074
  作者：Schneider, Hans-Joerg、Philippi, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Stetter; Roos, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 566,570
  作者：Stetter、Roos

  DOI：——

  日期：——