Cyclohepten-(4)-yl-(1)-acetylchlorid | 3514-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: Cyclohepten-(4)-yl-(1)-acetylchlorid
• 英文别名: 2-cyclohept-4-en-1-ylacetyl chloride
• CAS: 3514-85-0
• 化学式: C₉H₁₃ClO
• 分子量: 172.655
• InChiKey: VRHGFNOKPSGYEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 Cyclohepten-(4)-yl-(1)-acetylchlorid 生成 Hexahydro-3-bullvalenon
  参考文献：
  名称：

  铜催化单环烯烃重氮酮的环化反应合成三环酮

  摘要：

  通过单环烯烃的双键将铜-酮卡宾类型的中间体分子内捕获导致多种三环酮。光解产生的酮卡宾不能以这种方式被很大程度地捕获。给出了该方法的充分实例以表明其在酮环丙烷的合成中的一般用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82198-0
• 作为产物：
  描述：

  4-cycloheptene-1-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Cyclohepten-(4)-yl-(1)-acetylchlorid
  参考文献：
  名称：

  铜催化单环烯烃重氮酮的环化反应合成三环酮

  摘要：

  通过单环烯烃的双键将铜-酮卡宾类型的中间体分子内捕获导致多种三环酮。光解产生的酮卡宾不能以这种方式被很大程度地捕获。给出了该方法的充分实例以表明其在酮环丙烷的合成中的一般用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82198-0