2,4,6-triethyl-N-(2-phenylallyl)benzamide | 1286255-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-triethyl-N-(2-phenylallyl)benzamide
• 英文别名: 2,4,6-triethyl-N-(2-phenylprop-2-enyl)benzamide
• CAS: 1286255-63-7
• 化学式: C₂₂H₂₇NO
• 分子量: 321.462
• InChiKey: OQQZZTVRTFUBHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-triethyl-N-(2-phenylallyl)benzamide 在 N,N-二氯苯妥英 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 作用下， 以 三氟乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-5-(chloromethyl)-5-phenyl-2-(2,4,6-triethylphenyl)-4,5-dihydrooxazole 、 (S)-5-(chloromethyl)-5-phenyl-2-(2,4,6-triethylphenyl)-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  不饱和酰胺的催化不对称氯环化

  摘要：

  （DHQD）2 PHAL催化不饱和酰胺的不对称氯环化反应，生成恶唑啉和二氢恶嗪衍生物（参见方案）。该反应操作简单，并使用1-2 mol％的市售（DHQD）2 PHAL（氢奎尼丁1,4-萘二甲酰二醚）催化剂。烯烃以及芳族和脂族烯烃取代基的不同取代方式具有良好的耐受性。DCDPH = N，N-二氯-5,5-二苯基乙内酰脲。

  DOI：

  10.1002/anie.201006910
• 作为产物：
  描述：

  2-phenylallylamine 、 2,4,6-triethylbenzoic acid chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,4,6-triethyl-N-(2-phenylallyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  不饱和酰胺的催化不对称氯环化

  摘要：

  （DHQD）2 PHAL催化不饱和酰胺的不对称氯环化反应，生成恶唑啉和二氢恶嗪衍生物（参见方案）。该反应操作简单，并使用1-2 mol％的市售（DHQD）2 PHAL（氢奎尼丁1,4-萘二甲酰二醚）催化剂。烯烃以及芳族和脂族烯烃取代基的不同取代方式具有良好的耐受性。DCDPH = N，N-二氯-5,5-二苯基乙内酰脲。

  DOI：

  10.1002/anie.201006910