tert-butyl 3-[1-(2-aminophenyl)-8-ethyl-3-formyl-6,7-dihydro-5H-indolizin-8-yl]propanoate | 1443331-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: tert-butyl 3-[1-(2-aminophenyl)-8-ethyl-3-formyl-6,7-dihydro-5H-indolizin-8-yl]propanoate
• CAS: 1443331-04-1
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂O₃
• 分子量: 396.53
• InChiKey: MEQGMNOCEZRRAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-[1-(2-aminophenyl)-8-ethyl-3-formyl-6,7-dihydro-5H-indolizin-8-yl]propanoate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  碘吡咯的 Pd 催化化学选择性 Catellani Ortho-Arylation： Rhazinal 的快速全合成

  摘要：

  开发了 Pd 催化的碘吡咯化学选择性 Catellani 反应。通过优化该多组分过程不同步骤的动力学，实现了两种不同芳基卤化物之间罕见的化学选择性。新开发的方法导致以高效的方式快速合成鼠尾草。

  DOI：

  10.1021/ja404494u
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 55.0 ℃ 、303.99 kPa 条件下， 反应 5.5h， 以94%的产率得到tert-butyl 3-[1-(2-aminophenyl)-8-ethyl-3-formyl-6,7-dihydro-5H-indolizin-8-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  碘吡咯的 Pd 催化化学选择性 Catellani Ortho-Arylation： Rhazinal 的快速全合成

  摘要：

  开发了 Pd 催化的碘吡咯化学选择性 Catellani 反应。通过优化该多组分过程不同步骤的动力学，实现了两种不同芳基卤化物之间罕见的化学选择性。新开发的方法导致以高效的方式快速合成鼠尾草。

  DOI：

  10.1021/ja404494u