9-((1R,4R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-7H-purin-8(9H)-one | 1083302-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-((1R,4R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-7H-purin-8(9H)-one
• 英文别名: 9-[(1R,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-2-(6-fluorobenzimidazol-1-yl)-7H-purin-8-one
• CAS: 1083302-77-5
• 化学式: C₃₈H₃₄F₂N₆O₂Si
• 分子量: 672.809
• InChiKey: JKFPBLGFMNGSIG-ZFEZZJPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.74
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-((1R,4R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-7H-purin-8(9H)-one 在 2-tert-butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethyl-perhydro-1,3,2-diazaphosphorine bound on polystyrene 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 9-(7-fluoro-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-7-methyl-7H-purin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,7,9-SUBSTITUTED PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 2, 7 ET 9 POUR L'IMMUNOSUPPRESSION

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘌呤酮和相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般结构式为（I）。

  公开号：

  WO2009048474A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 71.5h， 生成 9-((1R,4R)-4-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-7-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-7H-purin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,7,9-SUBSTITUTED PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 2, 7 ET 9 POUR L'IMMUNOSUPPRESSION

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘌呤酮和相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般结构式为（I）。

  公开号：

  WO2009048474A1

文献信息

• PURINE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：Ohlmeyer Michael J.

  公开号：US20080287468A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了新型嘌呤和咪唑吡啶衍生物，用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• Purine and imidazopyridine derivatives for immunosuppression
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：US07884109B2

  公开（公告）日：2011-02-08

  The present invention provides novel purine and imidazopyridine derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formulas:

  本发明提供了一种新型的嘌呤和咪唑吡啶衍生物，可用于预防和治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥。这些化合物的一般式如下：
• [EN] 2,7,9-SUBSTITUTED PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 2, 7 ET 9 POUR L'IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2009048474A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides novel purinone and related derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formula (I).

  本发明提供了一种新型的嘌呤酮和相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般结构式为（I）。