methyl (E)-2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-2-methylpent-3-enoate | 1276069-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-2-methylpent-3-enoate
• CAS: 1276069-60-3
• 化学式: C₂₆H₃₆O₃Si
• 分子量: 424.656
• InChiKey: RNPRVLRBCGWHIY-FBCYGCLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-(4-methylhepta-4,6-dienoxy)-diphenylsilane 在 三乙基铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl (E)-2-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxypropyl]-2-methylpent-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  易获得的1,3-二烯与二氧化碳的高效一对一偶联

  摘要：

  通过PSiP-钳子型钯催化的加氢羧化反应，首次实现了大气压二氧化碳与1,3-二烯的高效一对一偶联反应。该反应适用于各种1，3-二烯，包括容易获得的化学原料，例如1，3-丁二烯和异戊二烯。该方案为从CO 2合成β，γ-不饱和羧酸衍生物提供了一种非常有用的方法。

  DOI：

  10.1021/ol2002094