9-(7-fluoro-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-7-methyl-7H-purin-8(9H)-one | 1141856-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(7-fluoro-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-7-methyl-7H-purin-8(9H)-one
• 英文别名: 2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-9-((1R,4R)-7-fluoro-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-7-methyl-7H-purin-8(9H)-one；2-(6-fluorobenzimidazol-1-yl)-9-[(1R,4R)-7-fluoro-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]-7-methylpurin-8-one
• CAS: 1141856-06-5
• 化学式: C₂₃H₁₈F₂N₆O₂
• 分子量: 448.432
• InChiKey: IMNWYHPLBCRETO-YLJYHZDGSA-N

物化性质

• 沸点：
  687.3±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-2-硝基苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 2-tert-butylimino-2-diethylamino-1,3-dimethyl-perhydro-1,3,2-diazaphosphorine bound on polystyrene 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 cesium fluoride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 107.5h， 生成 9-(7-fluoro-4-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-2-(6-fluoro-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-7-methyl-7H-purin-8(9H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,7,9-SUBSTITUTED PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION
  [FR] DÉRIVÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 2, 7 ET 9 POUR L'IMMUNOSUPPRESSION

  摘要：

  本发明提供了一种新型的嘌呤酮和相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般结构式为（I）。

  公开号：

  WO2009048474A1

文献信息

• [EN] JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE JANUS KINASE
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2013025628A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The present invention relates to Janus kinase inhibitor compounds, prodrugs, and compositions thereof. Some embodiments include the use of such compounds and compositions for the treatment or prevention of skin and/or eye disorders. Claimed are prodrug compounds of Formula I, II, III: (Formula I, II, III) wherein: A is selected from the group consisting of phosphono, phosphonomethyl, phosphonooxymethyl, alkylaminocarbonyl, and acetyl; wherein the acetyl is optionally substituted with methyl, ethyl, propyl, isopropyl, amino, methylamino, dimethylamino, benzyl, pyrrolidinyl, hydroxylcarbonylmethyl, and hydroxylated tetrahydropyranyl; The other variables are as defined in the claims.

  本发明涉及Janus激酶抑制剂化合物、前药和它们的组合物。一些实施例包括使用这些化合物和组合物来治疗或预防皮肤和/或眼部疾病。所声称的是公式I、II、III的前药化合物：(公式I、II、III)其中：A选自包括磷酸基、磷酰甲基、磷酰氧甲基、烷基亚胺甲酰基和乙酰基的组；其中乙酰基可选地被甲基、乙基、丙基、异丙基、氨基、甲基氨基、二甲基氨基、苄基、吡咯烷基、羧甲基和羟基化的四氢吡咯烷基取代；其他变量如权利要求中所定义。
• [EN] 2,7,9-SUBSTITUTED PURINONE DERIVATIVES FOR IMMUNOSUPPRESSION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PURINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 2, 7 ET 9 POUR L'IMMUNOSUPPRESSION
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2009048474A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides novel purinone and related derivatives useful for the prevention and treatment of autoimmune diseases, inflammatory disease, mast cell mediated disease and transplant rejection. The compounds are of the general formula (I).

  本发明提供了一种新型的嘌呤酮和相关衍生物，用于预防和治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、肥大细胞介导的疾病和移植排斥反应。这些化合物的一般结构式为（I）。