N-(hydroxy-2' phenyl-2' ethyl) amino-3 butene-2 oate d'ethyle | 124647-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(hydroxy-2' phenyl-2' ethyl) amino-3 butene-2 oate d'ethyle
• CAS: 124647-52-5
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: NWPZXWXWXYAFOZ-LUAWRHEFSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(hydroxy-2' phenyl-2' ethyl) amino-3 butene-2 oate d'ethyle 330.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 以41%的产率得到N-(oxo-2' phenyl-2' ethyl) amino-3 butenal
  参考文献：
  名称：

  N-（羟基-2'乙基）氨基3丙酸酯的吡咯和对二恶唑的合成

  摘要：

  各种N-（2'-羟基乙基）的气体热解PHAS -3-氨基propenoates 1 - 6和N-（2'-羟基-2'-苯基乙基）-3-氨基丙烯酸7 - 9在390℃-420 ℃，引线分别formylpyrroles 11 - 16和benzoylpyrroles 17 - 19，并且在一些情况下，为了取代的恶唑36 - 39。通过中间形成二羰基衍生物，然后在分子内进行热巴豆化反应或将偶氮甲ine叶立德分子进行6π电环化，可以最好地解释该结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81018-8
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 2-氨基-1-苯乙醇 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以50%的产率得到N-(hydroxy-2' phenyl-2' ethyl) amino-3 butene-2 oate d'ethyle
  参考文献：
  名称：

  N-（羟基-2'乙基）氨基3丙酸酯的吡咯和对二恶唑的合成

  摘要：

  各种N-（2'-羟基乙基）的气体热解PHAS -3-氨基propenoates 1 - 6和N-（2'-羟基-2'-苯基乙基）-3-氨基丙烯酸7 - 9在390℃-420 ℃，引线分别formylpyrroles 11 - 16和benzoylpyrroles 17 - 19，并且在一些情况下，为了取代的恶唑36 - 39。通过中间形成二羰基衍生物，然后在分子内进行热巴豆化反应或将偶氮甲ine叶立德分子进行6π电环化，可以最好地解释该结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81018-8

文献信息

• Synthesis of N-Modified 4-Aminopyridine-3-carboxylates by Ring ­Transformation
  作者：Nagatoshi Nishiwaki、Masahiro Ariga、Toyosato Nishimoto、Mina Tamura

  DOI：10.1055/s-2006-941567

  日期：2006.6

  3-Methyl-5-nitropyrimidin-4(3H)-one reacted with enaminones to cause the ring transformation leading to functionalized 4-aminopyridines. Various kinds of amino groups can be introduced at the 4-position by modifying the enaminones. The modification of its vicinal positions was also possible. In addition, a bicyclic pyridine could be synthesized by making use of the ­vicinal functionality of a 4-aminopyridine-3-carboxylic acid.

  3-甲基-5-硝基嘧啶-4(3H)-酮与烯氨酮发生环化反应，生成功能化的 4-氨基吡啶。通过对烯丙酮进行修饰，可以在 4 位引入各种氨基。也可以对其邻位进行修饰。此外，还可以利用 4-氨基吡啶-3-羧酸的邻位官能团合成双环吡啶。