tert-butyl 6-bromo-4-[(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-1H-benzimidazole-1-carboxylate | 1401449-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl 6-bromo-4-[(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-1H-benzimidazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6-bromo-4-(3,3,3-trifluoropropylamino)benzimidazole-1-carboxylate
• CAS: 1401449-58-8
• 化学式: C₁₅H₁₇BrF₃N₃O₂
• 分子量: 408.218
• InChiKey: QTSBRHGBBANUSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 6-bromo-4-[(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-1H-benzimidazole-1-carboxylate 在 吡啶 、 吡啶-N-氧化物 、 水 、 copper diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 4-{6-bromo-4-[(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-1H-benzimidazol-1-yl}-N-cyclopropyl-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES
  [FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）中的取代苯并咪唑化合物，其中R3、R5和A如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分联合使用。

  公开号：

  WO2012130905A1
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1H-1,3-benzodiazol-4-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 tert-butyl 6-bromo-4-[(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-1H-benzimidazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES
  [FR] BENZIMIDAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）中的取代苯并咪唑化合物，其中R3、R5和A如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或血管生成障碍的疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分联合使用。

  公开号：

  WO2012130905A1

文献信息

• SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES
  申请人：Klar Ulrich

  公开号：US20140302010A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The present invention relates to substituted benzimidazole compounds of general formula (I) in which R 3 , R 5 and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)中R3、R5和A如权利要求所定义的取代苯并咪唑化合物，以及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物和制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的该化合物的用途，特别是用作单一药剂或与其他活性成分组合治疗或预防高增殖和/或血管生成障碍的疾病。
• Substituted benzimidazoles
  申请人：Klar Ulrich

  公开号：US09388140B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  The present invention relates to substituted benzimidazole compounds of general formula (I) in which R3, R5 and A are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）中R3，R5和A如权利要求所定义的取代苯并咪唑化合物，制备该化合物的方法，包含该化合物的制药组合物和药物组合物，并且利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的制药组合物，特别是用作唯一的活性成分或与其他活性成分组合使用，该疾病特别是与高增殖和/或血管生成障碍有关的疾病。
• EP2691375B1
  申请人：——

  公开号：EP2691375B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US9388140B2
  申请人：——

  公开号：US9388140B2

  公开（公告）日：2016-07-12