(4-amino-1,2-diphenyl-5-sulfanylidene-2H-pyrrol-3-yl)-(4-bromophenyl)methanone | 252668-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: (4-amino-1,2-diphenyl-5-sulfanylidene-2H-pyrrol-3-yl)-(4-bromophenyl)methanone
• CAS: 252668-08-9
• 化学式: C₂₃H₁₇BrN₂OS
• 分子量: 449.371
• InChiKey: PYWBWLMWCLINJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸 、 (4-amino-1,2-diphenyl-5-sulfanylidene-2H-pyrrol-3-yl)-(4-bromophenyl)methanone 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到7-(4-bromobenzoyl)-5,6-diphenyl-1H-pyrrolo[2,3-b][1,4]thiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  “3-氨基-2-巯基吡咯衍生物的新型合成与环化反应”

  摘要：

  摘要 氰硫甲酰胺与查耳酮相互作用得到 3-氨基-2-巯基吡咯，其具有互变异构结构（3-氨基吡咯啉-2-硫酮和 3-亚氨基吡咯烷-2-硫酮）。后者与氯乙酸、氯乙酸乙酯、氯乙酰胺和2,3-二氯-1,4-萘醌反应得到相应的吡咯噻嗪衍生物。在使用异氰酸苯酯或对氯苯甲酰氯时，可以分离出相应的吡咯并噻唑衍生物。用马来酰亚胺代替查耳酮提供吡咯并吡咯烷二酮。

  DOI：

  10.1080/10426509908037004
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one 、 1-氰基硫代甲酰苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到(4-amino-1,2-diphenyl-5-sulfanylidene-2H-pyrrol-3-yl)-(4-bromophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  “3-氨基-2-巯基吡咯衍生物的新型合成与环化反应”

  摘要：

  摘要 氰硫甲酰胺与查耳酮相互作用得到 3-氨基-2-巯基吡咯，其具有互变异构结构（3-氨基吡咯啉-2-硫酮和 3-亚氨基吡咯烷-2-硫酮）。后者与氯乙酸、氯乙酸乙酯、氯乙酰胺和2,3-二氯-1,4-萘醌反应得到相应的吡咯噻嗪衍生物。在使用异氰酸苯酯或对氯苯甲酰氯时，可以分离出相应的吡咯并噻唑衍生物。用马来酰亚胺代替查耳酮提供吡咯并吡咯烷二酮。

  DOI：

  10.1080/10426509908037004