| 1639159-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• CAS: 1639159-61-7
• 化学式: C₆₂H₇₂N₄Ni
• 分子量: 933.955
• InChiKey: JKHKLVIZCCASAQ-NQWBKMGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 在 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78 %的产率得到C₆₃H₇₀⁽²⁾H₂N₄NiO
  参考文献：
  名称：

  卟啉酮 (II)-环戊烯和卟啉酮 (II)-环戊二烯杂化物：锆环戊二烯介导的合成、结构和机理研究

  摘要：

  在 AlCl 3存在下，中甲酰 Ni(II) 卟啉1与氧化锆环戊二烯2反应得到四种产物3、4、5和6，总收率超过 85%。这些化合物的结构已通过1 H NMR 和13 C NMR 光谱、HRMS 和 X 射线单晶衍射充分表征。该机制主要基于同位素标记实验提出，表明在5和6的形成过程中，Friedel-Crafts 型反应和 β-H 位移可能是关键的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02120
• 作为产物：
  描述：

  [5,10,15-tris(3,5-di-tert-butylphenyl)-2,18-diiodoporphyrinato]nickel(II) 在 正丁基锂 、 重水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  周边甲硅烷基化的卟啉

  摘要：

  外围锂化卟啉与甲硅烷基亲电试剂的硅烷化反应实现了一系列直接甲硅烷基取代的卟啉的首次合成。的内消旋-甲硅烷基组行轻便protodesilylation，而β-甲硅烷基是用标准处理和硅胶上纯化完全兼容。的内消旋-甲硅烷基团引起的较大取代基的影响，以卟啉与β-甲硅烷基相比较。β-卟啉与1,2-二氯乙硅烷的甲硅烷基化提供了β-β-乙硅烷桥连的卟啉二聚体。还从β，β-二锂化的Ni II合成了β-对-β-乙硅烷桥接的Ni II-卟啉二聚体。卟啉，并通过X射线晶体学分析表征为有利于卟啉相互作用的阶梯状结构。β的Denickelation - silylporphyrins用4-甲苯基溴化镁，得到相应的游离碱卟啉处理后实现。

  DOI：

  10.1002/chem.201502563

文献信息

• Efficient Synthesis and Versatile Reactivity of Porphyrinyl Grignard Reagents
  作者：Keisuke Fujimoto、Hideki Yorimitsu、Atsuhiro Osuka

  DOI：10.1002/ejoc.201402391

  日期：2014.7

  carbonyl compounds, such as aldehydes, ketones, and amides. Furthermore, the porphyrinyl Grignard reagents underwent transmetalation to afford porphyrinyl copper and zinc species of mild and unique reactivity. These could be engaged in 1,4-addition and Negishi coupling, respectively.

  碘卟啉和 iPrMgCl·LiCl 之间的碘-镁交换在没有卟啉核分解的情况下成功进行。生成的卟啉格氏试剂具有足够的亲核性，可以与各种羰基化合物（例如醛、酮和酰胺）反应。此外，卟啉基格利雅试剂进行金属转移，得到具有温和和独特反应性的卟啉基铜和锌物质。这些可以分别进行 1,4-加法和 Negishi 耦合。