3-(4-Benzoylphenyl)-2,4-pentanedione | 120885-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Benzoylphenyl)-2,4-pentanedione
• 英文别名: 3-(4-Benzoylphenyl)pentane-2,4-dione
• CAS: 120885-46-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: YCBFIQYCPXRXCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126.9-127.2 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  422.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(4-Benzoylphenyl)-2,4-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  Arylation of potassium 2,4-pentanedionate via SRN1 on diazosulfides

  摘要：

  Potassium 2,4-pentanedionate reacts with diazosulfides (E)-1 and (Z)-2 in DMSO to give 3-aryl-2,4-pentanediones 3 via an S(RN)1 process. Advantages and drawbacks of such new access to 3 are reported together with relevant mechanistic implications.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80929-7

文献信息

• Electrochemically induced SRN1 aromatic nucleophilic substitution. Monoanions of β-dicarbonyl and β-cyanocarbonyl compounds as nucleophiles
  作者：Mehmet Ali Oturan、Jean Pinson、Jean-Michel Saveant、André Thiebault

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99468-1

  日期：1989.1

  Monoanions deriving from β-dicarbonyl or β-cyanocarbonyl compounds can be used as nucleophiles in electrochemically induced SRN1 aromatic nucleophilic substitution with different substrates including cyano or benzoyl substituted aromatic halides and 2-chloroquinoline.

  衍生自β-二羰基或β-氰基羰基化合物的单阴离子可用作亲核试剂，可通过不同的底物（包括氰基或苯甲酰基取代的芳族卤化物和2-氯喹啉）进行电化学诱导的S RN 1芳族亲核取代。
• DELL, ERBA CARLO;NOVI, MARINO;PETRILLO, GIOVANNI;TOVARNI, CINZIA;BELANDI,+, TETRAHEDRON, 47,(1991) N, C. 333-342
  作者：DELL, ERBA CARLO、NOVI, MARINO、PETRILLO, GIOVANNI、TOVARNI, CINZIA、BELANDI,+

  DOI：——

  日期：——