Benzoic acid (1R,2R,3S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-1-vinyl-butyl ester | 84109-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid (1R,2R,3S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-1-vinyl-butyl ester
• CAS: 84109-55-7
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃Si
• 分子量: 348.558
• InChiKey: YOTFKMGHGJPXEE-XYJFISCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,2R,3S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-1-vinyl-butyl ester 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 tert-Butyl-((E)-(1S,2R)-5-chloro-1,2-dimethyl-pent-3-enyloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of methyl (+)-pseudomonate C from carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a052
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (1R,2R,3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-4-oxo-1-vinyl-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium iodide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二甲基亚砜 、 丁酮 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 Benzoic acid (1R,2R,3S)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methyl-1-vinyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of methyl (+)-pseudomonate C from carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00341a052