L-Leucyl-L-seryl-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-glycin | 128924-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Leucyl-L-seryl-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-glycin
• 英文别名: 2-[[(2S,3R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[[(2S,3R)-3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]butanoyl]amino]butanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 128924-14-1
• 化学式: C₃₅H₆₁N₇O₁₉
• 分子量: 883.905
• InChiKey: GSIJZXPNIBUJRT-QBSRKQCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -8.6
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  416
• 氢给体数：
  15
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-leucyl-L-seryl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-O-(2-acetamido-3,4,6-tri-O-acetyl-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-glycin 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以97%的产率得到L-Leucyl-L-seryl-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-O-(2-acetamido-2-desoxy-α-D-galactopyranosyl)-L-threonyl-glycin
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Merz, Gunnar; Peters, Stefan, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 12, p. 1165 - 1173

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PAULSEN, HANS;MERZ, GUNNAR;PETERS, STEFAN;WEICHERT, UDO, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1990) N2, C. 1165-1173
  作者：PAULSEN, HANS、MERZ, GUNNAR、PETERS, STEFAN、WEICHERT, UDO

  DOI：——

  日期：——