6-碘联苯-3-醇 | 1017608-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-碘联苯-3-醇
• 英文名称: 6-iodobiphenyl-3-ol
• 英文别名: 6-iodo-[1,1'-biphenyl]-3-ol；[1,1a(2)-Biphenyl]-3-ol, 6-iodo-；4-iodo-3-phenylphenol
• CAS: 1017608-21-7
• 化学式: C₁₂H₉IO
• 分子量: 296.107
• InChiKey: JEDFGJQSUSDLAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-碘联苯-3-醇 在 palladium diacetate 、 三甲基乙酸钾 、 三苯基膦 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 5a-hexyl-5a,6-dihydro-5H-phenanthro[1,10-bc]furan
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的1,4-钯迁移进入融合多环化合物，实现分子内远程CH活化。

  摘要：

  已经描述了空前的分子内远程CH活化，其通过以芳香环作为传送带的连续1,4-钯迁移来实现。该反应提供了一种有效的途径，可通过钯催化的远程CH活化/烯烃插入，芳基化，烯基化和Heck反应，以中等到良好的产率构建各种多环骨架。初步的机理研究表明，1,4-钯的迁移过程是可逆的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02392
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基苯胺 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 6-碘联苯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的1,4-钯迁移进入融合多环化合物，实现分子内远程CH活化。

  摘要：

  已经描述了空前的分子内远程CH活化，其通过以芳香环作为传送带的连续1,4-钯迁移来实现。该反应提供了一种有效的途径，可通过钯催化的远程CH活化/烯烃插入，芳基化，烯基化和Heck反应，以中等到良好的产率构建各种多环骨架。初步的机理研究表明，1,4-钯的迁移过程是可逆的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02392

文献信息

• An Efficient Synthetic Route to Novel 3-Alkyl- and 3-Aryl-4-iodophenols
  作者：Gesine Hermann、Michael Annis、Peter Edwards、Marta Corrales、Lucía Díaz、Robert Goodnow

  DOI：10.1055/s-2007-1000860

  日期：2008.1

  An efficient method for the preparation of novel 3-alkyl- and 3-aryl-4-iodophenols from 3-alkyl- and 3-arylphenols is de- scribed. As part of an ongoing project it was necessary to access a series of novel 4-arylphenols containing sterically de- manding functionality at the 3-position; in particular phe- nols with isopropyl, tert-butyl, and phenyl groups were of interest for our work. A viable approach

  描述了一种从 3-烷基-和 3-芳基苯酚制备新型 3-烷基-和 3-芳基-4-碘苯酚的有效方法。作为正在进行的项目的一部分，有必要获得一系列新的 4-芳基苯酚，这些苯酚在 3 位含有空间要求高的官能团。特别是具有异丙基、叔丁基和苯基的苯酚对我们的工作很感兴趣。提出了一种通过钯催化的 3-烷基-和 3-芳基-4-卤代酚 1 偶联来处理这些化合物的可行方法（图 1）。然而，文献检索显示缺乏关于这些 4-卤代 3-烷基和 3-芳基苯酚合成的信息。
• Non-Tertiary Alkyl Substituents Enhance High-Temperature Radical Trapping by Phenothiazine and Phenoxazine Antioxidants
  作者：Luke A. Farmer、Derek A. Pratt

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00099

  日期：2024.5.3

  additive used to preserve hydrocarbon materials from oxidative degradation. Materials that are regularly subjected to elevated temperatures where autoxidation is self-initiated (i.e., >120 °C) require high concentrations of RTA for protection. Not only is this costly, but it can negatively impact material performance. Herein we show that inhibition of the autoxidation of a model hydrocarbon (n-hexadecane)

  自由基捕获抗氧化剂 (RTA) 是一类不可或缺的添加剂，用于防止碳氢化合物材料氧化降解。经常遭受自氧化高温（即 >120 °C）的材料需要高浓度的 RTA 进行保护。这不仅成本高昂，而且会对材料性能产生负面影响。在此，我们表明，通过在 3- 和/或 1° 或 2° 烷基取代基中掺入 1° 或 2° 烷基取代基，可以大大增强吩噻嗪 (PTZ) 在 ≥160 °C 下对模型烃（正十六烷）自氧化的抑制作用。脚手架的 7 个位置。结构-反应性研究、产物分析和计算表明，这是由于 PTZ 衍生的氨基自由基中间体中这些烷基取代基的苄基碳上的氢原子转移 (HAT) 造成的。然后，所得亚氨基醌甲基化物可以进行进一步的自由基捕获反应，具体取决于烷基取代基的性质。吩恶嗪 (PNX) 支架也观察到类似的结构-反应性关系。这些结果不仅对新型高温 RTA 技术的设计和开发具有重要意义，而且对于了解高温下的胺 RTA