2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropyl-N-(4-methoxy-3-(methyl(propyl)amino)phenyl)benzohydrazonamide | 959687-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropyl-N-(4-methoxy-3-(methyl(propyl)amino)phenyl)benzohydrazonamide
• CAS: 959687-60-6
• 化学式: C₃₅H₄₂N₄O₃
• 分子量: 566.743
• InChiKey: XWGQYEYQMQOXGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  81.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropyl-N-(4-methoxy-3-(methyl(propyl)amino)phenyl)benzohydrazonamide 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-(2,4-bisbenzyloxy-5-isopropylphenyl)-4-[4-methoxy-3-(methyl(propyl)amino)phenyl]-4H-[1,2,4]triazol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Method for treating proliferative disorders associated with protooncogene products

  摘要：

  本发明涉及抑制Hsp90在需要的受试者中的活性的方法，以及治疗Bcr-Abl、FLT-3、EGFR、c-Kit、B-raf和NPM-ALK相关癌症的方法，适用于需要的受试者。

  公开号：

  US20080004266A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基-5-异丙基苯甲酸甲酯 在 劳森试剂 、 草酰氯 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 2,4-bis(benzyloxy)-5-isopropyl-N-(4-methoxy-3-(methyl(propyl)amino)phenyl)benzohydrazonamide
  参考文献：
  名称：

  Method for treating proliferative disorders associated with mutations in c-Met

  摘要：

  本发明涉及在需要的人体中抑制Hsp90活性的方法，以及治疗需要的人体中与c-Met相关的癌症的方法。

  公开号：

  US09108933B2

文献信息

• Triazole compounds that modulate HSP90 activity
  申请人：Ying Weiwen

  公开号：US20070155809A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代三唑化合物和包含取代三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗过度增殖性疾病（如癌症）的方法，包括向受体施用本发明的取代三唑化合物或含有这种化合物的组合物。
• WO2008/51416
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——