(E)-2-butenehydrazide | 3619-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-butenehydrazide
• 英文别名: trans-crotonic acid hydrazide；trans-Crotonsaeure-hydrazid；Corotonohydrazid；(E)-but-2-enehydrazide
• CAS: 3619-19-0
• 化学式: C₄H₈N₂O
• 分子量: 100.12
• InChiKey: MTANTOSWGQDIGK-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-butenehydrazide 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KASAHARA A., CHEM. AND IND. , 1976, NO 23, 1032

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 吡啶 、 氯仿 作用下， 生成 (E)-2-butenehydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α,β-Unsaturated Carboxylic Hydrazides

  摘要：

  DOI：

  10.1246/bcsj.41.2521

文献信息

• Synthesis of [5,6]-Bicyclic Heterocycles with a Ring-Junction Nitrogen Atom: Rhodium(III)-Catalyzed C−H Functionalization of Alkenyl Azoles
  作者：Kim Søholm Halskov、Howard S. Roth、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1002/anie.201703967

  日期：2017.7.24

  The first syntheses of privileged [5,6]‐bicyclic heterocycles, with ring‐junction nitrogen atoms, by transition metal catalyzed C−H functionalization of C‐alkenyl azoles is disclosed. Several reactions are applied to alkenyl imidazoles, pyrazoles, and triazoles to provide products with nitrogen incorporated at different sites. Alkyne and diazoketone coupling partners give azolopyridines with various

  首次公开了通过 C-烯基唑的过渡金属催化的 CH 官能化合成具有环连接氮原子的特殊 [5,6]-双环杂环。对烯基咪唑、吡唑和三唑进行多种反应，以提供在不同位点掺入氮的产物。炔烃和重氮酮偶联伙伴产生具有各种取代模式的唑并吡啶。此外，1,4,2-二恶唑酮偶联配偶体可产生唑并嘧啶。此外，还讨论了反应机制，并通过迭代应用 CH 官能化来快速合成专利候选药物，证明了所开发方法的实用性。