3-tert-butyl-N-(4-methoxyphenyl)thiobenzamide | 906065-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-N-(4-methoxyphenyl)thiobenzamide
• CAS: 906065-61-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NOS
• 分子量: 299.437
• InChiKey: ZFQWLSWGLUXLKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  21.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butyl-N-(4-methoxyphenyl)thiobenzamide 、 Viehe's salt 在 肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到5-(3-tert-butylphenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-N,N-dimethyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Efficient New Approach for the Synthesis of N,N-Dialkylamino-1,2,4-triazoles

  摘要：

  A series of 3-N,N-dialkylamino-4,5-diaryl-1,2,4-triazoles were synthesized in high yield under mild reaction conditions by coupling functionalized arylmagnesiums with isothiocyanates and cyclization with Viehe's salts. No selective thionation reaction was required for the preparation of carbamoyl derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-06-10886
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-叔丁基苯胺 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-tert-butyl-N-(4-methoxyphenyl)thiobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Efficient New Approach for the Synthesis of N,N-Dialkylamino-1,2,4-triazoles

  摘要：

  A series of 3-N,N-dialkylamino-4,5-diaryl-1,2,4-triazoles were synthesized in high yield under mild reaction conditions by coupling functionalized arylmagnesiums with isothiocyanates and cyclization with Viehe's salts. No selective thionation reaction was required for the preparation of carbamoyl derivatives.

  DOI：

  10.3987/com-06-10886

文献信息

• Discovery of Novel Triazole-Based Opioid Receptor Antagonists
  作者：Qiang Zhang、Susan M. Keenan、Youyi Peng、Anil C. Nair、Seong Jae Yu、Richard D. Howells、William J. Welsh

  DOI：10.1021/jm0601250

  日期：2006.7.1

  design, chemical synthesis, and biological evaluation of a novel family of delta opioid receptor (DOR) antagonists containing a 1,2,4-triazole core structure that are structurally distinct from other known opioid receptor active ligands. Among those delta antagonists sharing this core structure, 8 exhibited strong binding affinity (K(i) = 50 nM) for the DOR and appreciable selectivity for delta over

  我们报告计算机辅助设计，化学合成和生物评估的新型阿片类阿片受体（DOR）拮抗剂，其包含与其他已知阿片受体活性配体在结构上不同的1,2,4-三唑核心结构。在那些具有这种核心结构的δ拮抗剂中，有8种对DOR表现出很强的结合亲和力（K（i）= 50 nM），对μ和κ阿片受体的δ选择性较高（δ/μ= 80；δ/κ> 200）。 。