tert-butyl 3-oxo-1-phenyl-2,7,10,13-tetraoxa-4-azahexadecan-16-oate | 1325213-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-oxo-1-phenyl-2,7,10,13-tetraoxa-4-azahexadecan-16-oate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[2-[2-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
• CAS: 1325213-18-0
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₇
• 分子量: 411.496
• InChiKey: HXCJKIXPINQSTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-oxo-1-phenyl-2,7,10,13-tetraoxa-4-azahexadecan-16-oate 在 N-甲基吗啉 、 6-chloro-3-((dimethylamino)(dimethyliminio)methyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-3-ium-1-olatehexafluorophosphate(V) 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 RF-Lys(OEG-NH2)-O-decyl(F17)
  参考文献：
  名称：

  高度氟化的两亲性 MUC1 糖肽抗原的合成和抗体结合

  摘要：

  体液免疫反应的分析对于基础和临床研究具有重要意义。用修饰的肿瘤相关碳水化合物抗原绘制表位识别的结构要求，既可以开发生物标志物，也可以设计合成抗癌疫苗。为此，双尾碳氢化合物/碳氟化合物膜锚已被制备并与 TN 二肽结合。此外，一种新型疏水化 MUC1 串联重复糖肽抗原完全组装在固体支持物上，并通过 ELISA、QCM 和 SPR 测量证明了其与不同小鼠抗 MUC1 抗体的特异性结合。这种功能性含氟 MUC1 抗原对特定聚糖（微）阵列格式非常感兴趣，并允许对从免疫研究中获得的血清抗体进行详细分析。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100648
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙氧基]丙酸叔丁酯 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以62 %的产率得到tert-butyl 3-oxo-1-phenyl-2,7,10,13-tetraoxa-4-azahexadecan-16-oate
  参考文献：
  名称：

  MDM2 拮抗剂 Idasanutlin 减少 HDAC1/2 丰度和辅阻遏物伙伴，但不减少 HDAC3

  摘要：

  组蛋白脱乙酰酶 1-3（HDAC1、HDAC2 和 HDAC3）及其相关的辅阻遏物复合物在调节染色质结构和基因转录中发挥重要作用。 HDAC 酶也是经过验证的肿瘤学药物靶点，并为治疗神经退行性疾病和心血管疾病的新药带来了希望。我们合成了四种新型异双功能分子，旨在利用 MDM2 抑制剂 idasanutlin（称为蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)）招募小鼠双分钟 2 同源物 (MDM2) E3 连接酶来降解 HDAC1-3。 Idasanutlin 抑制 MDM2-P53 蛋白-蛋白相互作用，目前正在进行临床试验。尽管两个 MDM2 募集异双功能分子降低了 HDAC1 和 HDAC2 丰度，且具有相对于 HDAC3 的完全选择性，并减少了 HDAC1/2 辅阻遏物成分 LSD1 和 SIN3A，但我们惊讶地发现单独的 idasanutlin 也能产生这种效果。这一发现表明 MDM2 E3

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00449

文献信息

• Red-fluorescent argininamide-type NPY Y1 receptor antagonists as pharmacological tools
  作者：Max Keller、Daniela Erdmann、Nathalie Pop、Nikola Pluym、Shangjun Teng、Günther Bernhardt、Armin Buschauer

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.03.045

  日期：2011.5

  Fluorescently labelled NPY Y1 receptor (Y1R) ligands were synthesized by connecting pyrylium and cyanine dyes with the argininamide-type Y1R antagonist core structure by linkers, covering a wide variety in length and chemical nature, attached to the guanidine group. The most promising fluorescent probes had Y1R affinities (radioligand binding) and antagonistic activities (calcium assay) in the one-

  荧光标记的NPY Y 1受体（Y 1 R）配体是通过将吡啶鎓和花青染料与精氨酸酰胺型Y 1 R拮抗剂核心结构通过连接子连接起来而合成的，所述连接子覆盖了连接在胍基上的各种长度和化学性质。最有前途的荧光探针的Y 1 R亲和力（放射性配体结合）和拮抗活性（钙测定）在1到2位数纳摩尔范围内。这些化合物在测定条件下稳定且适合检测Y 1通过共聚焦显微镜检查活细胞中的Rs。为了通过将发射转移到近红外来提高信噪比，合成了一种新的苯并噻唑鎓型荧光花青染料（UR-DE99），并通过一个氨基甲酰基连接剂连接到母体拮抗剂上，生成了高强度的UR-MK131。强效荧光Y 1 R探针，也已成功应用于流式细胞仪中。
• PHENYL TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUND SUBSTITUTED WITH HETEROARYL
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3173408B1

  公开（公告）日：2018-11-21
• US9932331B2
  申请人：——

  公开号：US9932331B2

  公开（公告）日：2018-04-03