5-(5-aminobenzoxazol-2-yl)-2-methyl-1-n-propylbenzimidazole | 1256968-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 5-(5-aminobenzoxazol-2-yl)-2-methyl-1-n-propylbenzimidazole
• 英文别名: 2-(2-methyl-1-propylbenzimidazol-5-yl)-1,3-benzoxazol-5-amine
• CAS: 1256968-85-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 306.367
• InChiKey: DSXFMAVFWIDQNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(5-aminobenzoxazol-2-yl)-2-methyl-1-n-propylbenzimidazole 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(5-acetylaminobenzoxazol-2-yl)-2-methyl-1-n-propylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR TREATMENT OR PREVENTION OF DISEASES ASSOCIATED WITH ACTIVITY OF NEUROTROPHIC FACTORS

  摘要：

  公开号：

  EP2436683B1
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-1-propyl-1H-benzoimidazole-5-carboxylic acid 、 氯化亚砜 、 2-氨基苯酚 、 三乙胺 、 甲烷磺酸 、 碳酸氢钠 、 sodium hydroxide 、 、 盐酸 在 铁粉 1,4-二氧六环 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 四氢呋喃 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 以to yield the title compound (168 mg, 25% yield) as light green crystals的产率得到5-(5-aminobenzoxazol-2-yl)-2-methyl-1-n-propylbenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Agent for treatment or prevention of diseases associated with activity of neurotrophic factors

  摘要：

  以下化合物的化学式，或其药学上可接受的盐或溶剂酸盐。其中，R1代表(1) C3-6烷基，(2) C1-6烷基，其上取代有一个或多个取代基，所选取代基包括卤素原子等，(3) C3-10非芳香环烃基或5-至6-成员非芳香杂环基，分别可以选用一个或多个取代基，所选取代基包括氧代基等，(4) 芳香环烃基，其上取代有一个或多个取代基，所选取代基包括卤素原子和C1-4烷氧基；X代表NH、O或S；Y代表CH或N；Z代表N或C—R2；R2代表(1) 氢原子，(2) C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，分别可以选用一个或多个取代基，所选取代基包括卤素原子等，或(3) C5-6非芳香环烃基或5-至6-成员非芳香杂环基，可选用取代基；环A代表一个苯环，可选用取代基；环B代表一个苯环，可选用取代基。

  公开号：

  US08829035B2

文献信息

• US8829035B2
  申请人：——

  公开号：US8829035B2

  公开（公告）日：2014-09-09