1,3,5-Tris(D-α-methoxycarbonylbenzyl)-perhydro-1,3,5-triazine | 63856-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-Tris(D-α-methoxycarbonylbenzyl)-perhydro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 1,3,5-tri(phenylmethoxycarbonylmethyl)hexahydro-1,3,5-triazine；2,2',2''-triphenyl-2,2',2''-[1,3,5]triazinane-1,3,5-triyl-tris-acetic acid trimethyl ester；Methyl 2-[3,5-bis(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)-1,3,5-triazinan-1-yl]-2-phenylacetate
• CAS: 63856-15-5；86023-59-8
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₆
• 分子量: 531.609
• InChiKey: WQNINLFSEJRGIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-1-(三甲基甲硅氧基)-2-甲基-1-丙烯 、 1,3,5-Tris(D-α-methoxycarbonylbenzyl)-perhydro-1,3,5-triazine 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到Methyl 3-[(2-methoxy-2-oxo-1-phenylethyl)amino]-2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸促进的六氢-1,3,5-三嗪与乙烯酮甲硅烷基缩醛的反应。β-氨基羧酸烷基酯的简便合成

  摘要：

  在催化量的三氟甲磺酸存在下，六氢-1,3,5-三嗪与乙烯酮甲硅烷基缩醛的反应已经实现了一种新的，方便的β-氨基羧酸烷基酯的合成方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81563-4

文献信息

• Process for the preparation of 1,3-disubstituted-2-azetidinones from
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04264498A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  A process for preparing an azetidinone of the formula: ##STR1## which comprises reacting a C-unsubstituted methyleneamine of the formula: ##STR2## with R.sup.2 --CH.sub.2 COOH, its acid halide or anhydride, in the presence of boron trihalide and an organic base, wherein R.sup.1 is an organic residue bearing a carboxy group or its derivative and R.sup.2 is azido, substituted amino, halogen, acyloxy, alkoxy, aryloxy or aralkoxy.

  制备公式为：##STR1##的氮杂环丙酮的方法，包括在硼三卤化物和有机碱的存在下，将公式为：##STR2##的C-未取代亚甲基胺与R.sup.2 --CH.sub.2 COOH、其酸卤或酐反应，其中R.sup.1是带有羧基或其衍生物的有机残基，R.sup.2是叠氮基、取代氨基、卤素、酰氧基、烷氧基、芳氧基或芳基氧基。
• Trifluoromethanesulfonic acid-promoted reaction of hexahydro-1,3,5-triazines with ketene silyl acetals. convenient synthesis of alkyl β-aminocarboxylates
  作者：Kiyoshi Ikeda、Kazuo Achiwa、Minoru Sekiya

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81563-4

  日期：1983.1

  A new, convenient synthesis of alkyl β-aminocarboxylates has been achieved by a reaction of hexahydro-1,3,5-triazines with ketene silyl acetals in the presence of catalytic amount of trifluoromethanesulfonic acid.

  在催化量的三氟甲磺酸存在下，六氢-1,3,5-三嗪与乙烯酮甲硅烷基缩醛的反应已经实现了一种新的，方便的β-氨基羧酸烷基酯的合成方法。
• Herbicidally active monoesters and diesters of n-alkyl substituted amino methyl phosphonic acid and process for preparing same
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0068732A1

  公开（公告）日：1983-01-05

  Monoesters and diesters of N-alkyl-substituted amino methyl phosphonic acid of the formula wherein a + b = 2 and a is 0 or 1, Z, R and R, have various values, representative compounds being the ethyl, 2-chloroethyl, 2-ethoxyethyl and pentyl esters of N[(1-cyanoethoxy)hydroxy- phosphinyl]methylglycine, are made by reacting a phosphite of the formula P(OR1)3, water and a trisubstituted hexahydro-1,3,5-triazine of the formula Compounds of formula are useful as herbicides.

  式中 N-烷基取代氨基甲基膦酸的单酯和二酯 其中 a + b = 2，a 为 0 或 1，Z、R 和 R 具有不同的值，代表化合物为 N[(1-氰乙氧基)羟基-膦酰基]甲基甘氨酸的乙基酯、2-氯乙基酯、2-乙氧基乙基酯和戊基酯，由式 P(OR1)3、水和式三取代六氢-1,3,5-三嗪反应制得。 式化合物可用作除草剂。
• IKEDA, KIYOSHI;ACHIWA, KAZUO;SEKIYA, MINORU, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 9, 913-916
  作者：IKEDA, KIYOSHI、ACHIWA, KAZUO、SEKIYA, MINORU

  DOI：——

  日期：——
• IKEDA KIYOSHI; ACHIWA KAZUO; SEKIYA MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 4, 1579-1583
  作者：IKEDA KIYOSHI、 ACHIWA KAZUO、 SEKIYA MINORU

  DOI：——

  日期：——