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13-Isopropyl-3-oxo-15,16-dinor-5β-podocarpa-8,11,13-triene | 53646-56-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
13-Isopropyl-3-oxo-15,16-dinor-5β-podocarpa-8,11,13-triene
英文别名
——
13-Isopropyl-3-oxo-15,16-dinor-5β-podocarpa-8,11,13-triene化学式
CAS
53646-56-3
化学式
C18H24O
mdl
——
分子量
256.388
InChiKey
AKBMMXVDPMOBLF-QAPCUYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.38
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

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文献信息

  • Conversion of dehydroabietic acid into a steroid skeleton: Formation of the A-ring. III.
    作者:AKIRA TAHARA、YOSHIHIRO HARIGAYA、MASAYUKI ONDA
    DOI:10.1248/cpb.24.427
    日期:——
    Transformation of dehydroabietic acid (1) to a key intermediate for the synthesis of steroids is examined. 13-Isopropyl-15, 16-bisnor-5β-podocarpa-8, 11, 13-trien-3-one (5) is synthesized from 1 via the ketone (6).
    研究了脱氢枞酸(1)转化为合成类固醇的关键中间体。13-异丙基-15,16-双去甲-5β-松柏-8,11,13-三烯-3-酮(5)通过酮(6)从1合成。
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