2-[2-Oxo-2-(phenylmethoxyamino)-ethyl]-heptanoic acid | 54124-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[2-Oxo-2-(phenylmethoxyamino)-ethyl]-heptanoic acid
• 英文别名: N-benzyloxy-2-pentyl-succinamic acid；2-[2-Oxo-2-(phenylmethoxyamino)ethyl]-heptanoic acid；N-Benzyloxy-3-n-pentylsuccinamsaeure；2-[2-Oxo-2-[(phenylmethoxy)amino]ethyl]heptanoic acid；2-[2-oxo-2-(phenylmethoxyamino)ethyl]heptanoic acid
• CAS: 54124-75-3
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₄
• 分子量: 293.363
• InChiKey: UIXIERIQDNISEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-Oxo-2-(phenylmethoxyamino)-ethyl]-heptanoic acid 、 1-(4-吗啉基)-2-氨基乙酮 、 氯甲酸乙酯 生成 N⁴-benzyloxy-N¹-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-2-pentyl-succinamide
  参考文献：
  名称：

  有关抗生素肌动蛋白的研究。第四部分 混合酸酐法合成肌动蛋白的结构类似物

  摘要：

  烷基琥珀酸酐（III）和O-苄基羟胺之间的反应产生酸（VI）。这些酸（VI）可以通过混合酸酐法与氨基酰胺（II）偶联，得到外消旋物（VIII）和（IX）的混合物。O-苄基异羟肟酸（VIII）和（IX）的氢解产生天然抗生素肌动蛋白（I）的结构类似物[（X）和（XI）] 。

  DOI：

  10.1039/p19750000842
• 作为产物：
  描述：

  pentylsuccinic acid anhydride 、 苄氧基胺盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-[2-Oxo-2-(phenylmethoxyamino)-ethyl]-heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  有关抗生素肌动蛋白的研究。第四部分 混合酸酐法合成肌动蛋白的结构类似物

  摘要：

  烷基琥珀酸酐（III）和O-苄基羟胺之间的反应产生酸（VI）。这些酸（VI）可以通过混合酸酐法与氨基酰胺（II）偶联，得到外消旋物（VIII）和（IX）的混合物。O-苄基异羟肟酸（VIII）和（IX）的氢解产生天然抗生素肌动蛋白（I）的结构类似物[（X）和（XI）] 。

  DOI：

  10.1039/p19750000842

文献信息

• Hydroxamic acids
  申请人：ICI AMERICAS INC.

  公开号：EP0231081B1

  公开（公告）日：1993-03-17
• US4771038A
  申请人：——

  公开号：US4771038A

  公开（公告）日：1988-09-13
• Studies concerning the antibiotic actinonin. Part IV. Synthesis of structural analogues of actinonin by the mixed anhydride method
  作者：Barbara J. Broughton、Peter J. Warren、Kenneth R. H. Wooldridge、Derek E. Wright、W. David Ollis、Ronald J. Wood

  DOI：10.1039/p19750000842

  日期：——

  The reaction between alkylsuccinic anhydrides (III) and O-benzylhydroxylamine yields the acids (VI). These acids (VI) may be coupled with amino-amides (II) by the mixed anhydride procedure, giving a mixture of the racemates (VIII) and (IX). Hydrogenolysis of the O-benzylhydroxamic acids (VIII) and (IX) yields structural analogues [(X) and (XI)] of the natural antibiotic actinonin (I).

  烷基琥珀酸酐（III）和O-苄基羟胺之间的反应产生酸（VI）。这些酸（VI）可以通过混合酸酐法与氨基酰胺（II）偶联，得到外消旋物（VIII）和（IX）的混合物。O-苄基异羟肟酸（VIII）和（IX）的氢解产生天然抗生素肌动蛋白（I）的结构类似物[（X）和（XI）] 。