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2-[2-Oxo-2-(phenylmethoxyamino)-ethyl]-heptanoic acid
2-[2-Oxo-2-(phenylmethoxyamino)-ethyl]-heptanoic acid | 54124-75-3
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[2-Oxo-2-(phenylmethoxyamino)-ethyl]-heptanoic acid
英文别名
N
-benzyloxy-2-pentyl-succinamic acid;2-[2-Oxo-2-(phenylmethoxyamino)ethyl]-heptanoic acid;N-Benzyloxy-3-n-pentylsuccinamsaeure;2-[2-Oxo-2-[(phenylmethoxy)amino]ethyl]heptanoic acid;2-[2-oxo-2-(phenylmethoxyamino)ethyl]heptanoic acid
CAS
54124-75-3
化学式
C
16
H
23
NO
4
mdl
——
分子量
293.363
InChiKey
UIXIERIQDNISEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.121±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
21
可旋转键数:
10
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
75.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[2-Oxo-2-(phenylmethoxyamino)-ethyl]-heptanoic acid
、
1-(4-吗啉基)-2-氨基乙酮
、
氯甲酸乙酯
生成
N
4
-benzyloxy-
N
1
-(2-morpholin-4-yl-2-oxo-ethyl)-2-pentyl-succinamide
参考文献:
名称:
有关抗生素肌动蛋白的研究。第四部分 混合酸酐法合成肌动蛋白的结构类似物
摘要:
烷基琥珀酸酐(III)和O-苄基羟胺之间的反应产生酸(VI)。这些酸(VI)可以通过混合酸酐法与氨基酰胺(II)偶联,得到外消旋物(VIII)和(IX)的混合物。O-苄基异羟肟酸(VIII)和(IX)的氢解产生天然抗生素肌动蛋白(I)的结构类似物[(X)和(XI)] 。
DOI:
10.1039/p19750000842
作为产物:
描述:
pentylsuccinic acid anhydride
、
苄氧基胺盐酸盐
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
2-[2-Oxo-2-(phenylmethoxyamino)-ethyl]-heptanoic acid
参考文献:
名称:
有关抗生素肌动蛋白的研究。第四部分 混合酸酐法合成肌动蛋白的结构类似物
摘要:
烷基琥珀酸酐(III)和O-苄基羟胺之间的反应产生酸(VI)。这些酸(VI)可以通过混合酸酐法与氨基酰胺(II)偶联,得到外消旋物(VIII)和(IX)的混合物。O-苄基异羟肟酸(VIII)和(IX)的氢解产生天然抗生素肌动蛋白(I)的结构类似物[(X)和(XI)] 。
DOI:
10.1039/p19750000842
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文献信息
Hydroxamic acids
申请人:
ICI AMERICAS INC.
公开号:
EP0231081B1
公开(公告)日:
1993-03-17
US4771038A
申请人:
——
公开号:
US4771038A
公开(公告)日:
1988-09-13
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