1-chloromethyl-4-(1-ethylpropoxy)benzene | 248262-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloromethyl-4-(1-ethylpropoxy)benzene
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-4-pentan-3-yloxybenzene
• CAS: 248262-55-7
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO
• 分子量: 212.719
• InChiKey: LTEQXRXFKFJQOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloromethyl-4-(1-ethylpropoxy)benzene 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以97%的产率得到4-(4-(1-ethylpropoxy)benzyloxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与规范中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，用于制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途，以及它们的治疗用途的方法，以及它们在治疗代谢紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2009109999A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴戊烷 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-chloromethyl-4-(1-ethylpropoxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE - IB INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE - IB

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物，其中符号与规范中描述的相同，它们的药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，用于制备上述化合物的过程和中间体，这些化合物在医学上的用途，以及它们的治疗用途的方法，以及它们在治疗代谢紊乱中的应用。

  公开号：

  WO2009109999A1

文献信息

• PHARMACEUTICALLY AVAILABLE PROTOBERBERINE SALTS DERIVATIVES, AND PROTOBERBERINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  申请人：HANWHA CHEMICAL CORPORATION

  公开号：EP1073655B1

  公开（公告）日：2004-04-14
• US6008356A
  申请人：——

  公开号：US6008356A

  公开（公告）日：1999-12-28
• US6030978A
  申请人：——

  公开号：US6030978A

  公开（公告）日：2000-02-29
• [EN] PHARMACEUTICALLY AVAILABLE PROTOBERBERINE SALTS DERIVATIVES, AND PROTOBERBERINE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROTOBERBERINE UTILE SUR LE PLAN PHARMACEUTIQUE, DERIVES ET SELS DE CE PRODUIT
  申请人：HANWHA CHEMICAL CORPORATION

  公开号：WO1999055704A1

  公开（公告）日：1999-11-04

  (EN) The novel compounds of chemical formulae (I) and (II) exhibit $i(in vitro) antifungal activity against fungi including cutaneous filamentous fungus, such as $i(Epidermophyton, Microsporum, Trichophyton, Sporothrix schenckii, Aspergillus) or $i(Candida). The compounds of the present invention exhibit $i(in vitro) antifungal activity at the concentration of 1-100 $g(m)g/ml, in formulae (I) and (II) R1, R2, and R4 may be the same or different, and represent C1-C5 alkoxy, R3 represents hydrogen or C1-C10 alkyl, A- represents inorganic acid ion, organic acid ion or halide, R5 represents hydrogen, pyridylmethyl, substituted pyridylmethyl or a group having chemical formula (XI), wherein Z1, Z2, Z3, Z4 and Z5 may be the same or different, and independently of one another represent hydrogen, halogen, C1-C5 alkyl, trifluoromethyl, phenyl, substituted phenyl, nitro, C1-C4 alkoxy, trifluoromethoxy, hydroxy, phenoxy, vinyl, methoxycarboxyl groups.(FR) Les nouveaux composés correspondant aux formules chimiques (I) et (II) montrent $i(in vitro) une activité antifongique contre les fungidés, y compris le champignon filamenteux cutané tel que $i(Epidermophyton, Microsporum, Tricophyton, Sporothrixschencskii, Aspergillus) ou $i(Candida). Les composés en question montrent $i(in vitro) une activité antifongique à une concentration de 1-100 $g(m)g/ml, où R1, R2 et R4 peuvent identiques ou différents, et représentent C1-C5 alkoxy, R3 représente hydrogène ou C1-C10 alkyl, A- représente un ion acide inorganique, un ion acide organique ou un halogénure, R5 représente hydrogène, pyridyméthyle, pyridyméthyle substitué ou un groupe correspondant à la formule suivante (XI), où Z1, Z2, Z3, Z4 et Z5 peuvent identiques ou différents et, indépendamment les uns des autres, représentent des groupes hydrogène, halogène, C1-C5 alkyle, trifluorométhyle, phényle, phényle substitué, nitro, C1-C4 alkoxy, trifluorométhoxy, hydroxy, phénoxy, vinyl et méthoxycarboxyle.