4-(5-溴-2-氟苯甲基)吗啉 | 488799-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(5-溴-2-氟苯甲基)吗啉
• 英文名称: 4-(5-bromo-2-fluorobenzyl)morpholine
• 英文别名: 4-[(5-bromo-2-fluorophenyl)methyl]morpholine
• CAS: 488799-67-3
• 化学式: C₁₁H₁₃BrFNO
• 分子量: 274.133
• InChiKey: LHWHXDWETOZZBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-溴-2-氟苯甲基)吗啉 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-tert-butyl-2-(4-fluoro-3-morpholin-4-ylmethylphenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  KINASE INHIBITORS

  摘要：

  揭示了具有[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基团的化合物及其药用盐。这些化合物是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。

  公开号：

  US20150057273A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 5-溴-2-氟苯甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-(5-溴-2-氟苯甲基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLYL-DIHYDRO-INDAZOLES
  [FR] THIAZOLYLDIHYDROINDAZOLES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中R1至R3的化合物，其中R1至R3的定义如权利要求书中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。

  公开号：

  WO2009112565A1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 4-HYDROXY-1,2,3,4-TETRAHYDRONAPHTALEN-1-YL UREA AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF, INTER ALIA, DISEASES OF THE RESPIRATORY TRACT<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-HYDROXY-1,2,3,4-TÉTRAHYDRONAPHTALÈNE-1-YL-URÉE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, ENTRE AUTRES, DE MALADIES DES VOIES RESPIRATOIRES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2013083206A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Disclosed are compounds having [1,2,4]triazolo[4,3-a] pyridine groups and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are p38 MAPK inhibitors, useful as anti-inflammatory agents in the treatment of, inter alia, diseases of the respiratory tract.

  揭示了具有[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基团的化合物及其药用盐。这些化合物是p38 MAPK抑制剂，在治疗呼吸道疾病等疾病中作为抗炎药物有用。
• 3-ARYL-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160122341A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The present application relates to novel 3-aryl-substituted imidazo[1,2-a]pyridines, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的3-芳基取代的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物，其制备方法，其单独或组合使用用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• (1, 8) naphthyridines as gaba ligands, their pharmaceutical compositions and uses
  申请人：——

  公开号：US20040171633A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  A class of [1,8] naphthyridine analogues which are substituted in the 4-position by a substituted phenyl ring. These compounds are ligands for GABA A receptors and useful in the therapy of deleterious mental states such as anxiety.

  这是一类1,8-萘啶类似物，其4位被取代的苯基环。这些化合物是GABAA受体的配体，可用于治疗焦虑等有害精神状态。
• (1,8) naphthyridines as gaba ligands, their pharmaceutical compositions and uses
  申请人：Carling William Robert

  公开号：US06960598B2

  公开（公告）日：2005-11-01

  A class of [1,8] naphthyridine analogues which are substituted in the 4-position by a substituted phenyl ring. These compounds are ligands for GABA A receptors and useful in the therapy of deleterious mental states such as anxiety.

  一类[1,8]萘啶类似物，其4位被取代苯基环所取代。这些化合物是GABAA受体的配体，对治疗焦虑等有害精神状态有用。
• Thiazolyl-dihydro-indazoles
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08304556B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein R1 to R3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中定义的化合物，其中R1至R3如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。