(1-(2-fluoro-4-[(1H-indole-2-carbonyl)amino]benzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid methyl ester | 1391467-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-(2-fluoro-4-[(1H-indole-2-carbonyl)amino]benzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[1-[[2-fluoro-4-(1H-indole-2-carbonylamino)phenyl]methyl]-3,5-dimethylpyrazol-4-yl]acetate
• CAS: 1391467-57-4
• 化学式: C₂₄H₂₃FN₄O₃
• 分子量: 434.47
• InChiKey: IVFWSQIGZRRVKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(2-fluoro-4-[(1H-indole-2-carbonyl)amino]benzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid methyl ester 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1-(2-fluoro-4-[(1H-indole-2-carbonyl)amino]benzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole Compounds as CRTH2 Antagonists

  摘要：

  化学式（Ia）或（Ib）的吡唑化合物及其药用盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Z、R1、R2、n和R3具有规范和索赔中指示的含义之一，用作药物，含有该化合物的药物配方，以及含有该化合物与一个或多个活性物质结合的药物配方。

  公开号：

  US20130023576A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-硝基溴苄 在 Raney nickel 氢气 、 potassium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 二异丙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~60.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 (1-(2-fluoro-4-[(1H-indole-2-carbonyl)amino]benzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  本发明涉及化学式（1a）或（1b）的吡唑化合物及其药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Y1、y2、y3、y4、y5、Z、R1、R2、n和R3具有规范和声明中指示的含义之一，以及它们作为药物的用途，含有所述化合物的药物配方，以及含有所述化合物与一个或多个活性物质组合的药物配方。这些化合物具有CRTH2拮抗活性。

  公开号：

  WO2012101043A1
• 作为试剂：
  描述：

  吲哚-2-羧酸 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 二异丙胺 、 [1-(4-amino-2-fluorobenzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl]acetic acid methyl ester 、 potassium carbonate 在 Al2O3 、 methanol-dichloromethane 、 (1-(2-fluoro-4-[(1H-indole-2-carbonyl)amino]benzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid methyl ester 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.01h， 以to yield 82.3 mg of (1-(2-fluoro-4-[(1H-indole-2-carbonyl)amino]benzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid methyl ester (ESI mass spectrum: [M+H]+=435; Retention time HPLC: 0.41 min (method N). b) (1-(2-Fluoro-4-[(1H-indole-2-carbonyl)amino]benzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid methyl ester (82 mg, 0.19 mmol)的产率得到(1-(2-fluoro-4-[(1H-indole-2-carbonyl)amino]benzyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole compounds as CRTH2 antagonists

  摘要：

  本发明涉及式（Ia）或（Ib）的吡唑化合物及其药学上可接受的盐，其中Ra、Rb、Rc、Rd、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、Z、R1、R2、n和R3具有规范和权利要求中指定的其中一种含义，用作药物，含有该化合物的制药组合物以及含有该化合物与一个或多个活性物质的制药组合物。

  公开号：

  US08759386B2

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS AS CRTH2 ANTAGONISTS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2668181B1

  公开（公告）日：2014-11-05
• US8759386B2
  申请人：——

  公开号：US8759386B2

  公开（公告）日：2014-06-24