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(Z)-1-(thiophen-3-yl)ethan-1-one oxime | 110829-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-1-(thiophen-3-yl)ethan-1-one oxime
英文别名
(Z)-1-(thiophen-3-yl)ethanone oxime;(NZ)-N-(1-thiophen-3-ylethylidene)hydroxylamine
(Z)-1-(thiophen-3-yl)ethan-1-one oxime化学式
CAS
110829-01-1
化学式
C6H7NOS
mdl
——
分子量
141.194
InChiKey
KXCHBSNEAXRGCM-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    258.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    60.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-1-(thiophen-3-yl)ethan-1-one oxime5-ethyl-2-methylsulfonyl-3H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以38%的产率得到5-ethyl-2-[(Z)-1-thiophen-3-ylethylideneamino]oxy-3H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-4,7-dione
    参考文献:
    名称:
    Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
    摘要:
    具有通式(I)的化合物,或其药用可接受的盐、溶剂合物、酯或互变异构体,可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾病或症状。
    公开号:
    US20070173495A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙酰基噻吩盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以85%的产率得到(Z)-1-(thiophen-3-yl)ethan-1-one oxime
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-MEMBERED AND BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF ROCK
    [FR] AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES À 5 CHAÎNONS ET BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK
    摘要:
    本发明提供了化合物的结构式(I):或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
    公开号:
    WO2019014308A1
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文献信息

  • [EN] THIENOPYRIDINES AND BENZOTHIOPHENES USEFUL AS IRAK4 INHIBITORS<br/>[FR] THIÉNOPYRIDINES ET BENZOTHIOPHÈNES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IRAK4
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2018209012A1
    公开(公告)日:2018-11-15
    Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt or prodrug thereof, wherein: X is CR4 or N; Y is CR5 or N; provided that only one of X and Y is N; (R1) is: or; wherein R1, R1a, R1b, R1c, R2, and R3 are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases, or in the treatment of cancer.
    揭示了Formula (I)的化合物或其盐或前药,其中:X为CR4或N;Y为CR5或N;只有X和Y中的一个是N;(R1)为:或;其中R1、R1a、R1b、R1c、R2和R3在此处定义。还揭示了将这些化合物用作IRAK4调节剂的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病,或治疗癌症方面具有用处。
  • Thienopyridines and benzothiophenes useful as IRAK4 inhibitors
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US10829496B2
    公开(公告)日:2020-11-10
    Disclosed are compounds of Formula (I) or a salt or prodrug thereof, wherein: X is CR4 or N; Y is CR5 or N; provided that only one of X and Y is N; (R1) is: or; wherein R1, R1a, R1b, R1c, R2, and R3 are define herein. Also disclosed are methods of using such compounds as modulators of IRAK4, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing inflammatory and autoimmune diseases, or in the treatment of cancer.
    公开了式(I)化合物或其盐或原药,其中:X是CR4或N;Y是CR5或N;条件是X和Y中只有一个是N;(R1)是:或;其中R1、R1a、R1b、R1c、R2和R3在本文中定义。还公开了使用此类化合物作为 IRAK4 调节剂的方法,以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓炎症性和自身免疫性疾病,或治疗癌症。
  • 5-membered and bicyclic heterocyclic amides as inhibitors of rock
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US11078197B2
    公开(公告)日:2021-08-03
    The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.
    本发明提供了式(I)化合物:或其立体异构体、同系物或药学上可接受的盐,其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是选择性 ROCK 抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤、神经病理、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
  • THIENOPYRIDINES AND BENZOTHIOPHENES USEFUL AS IRAK4 INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3621960A1
    公开(公告)日:2020-03-18
  • 5-MEMBERED AND BICYCLIC HETEROCYCLIC AMIDES AS INHIBITORS OF ROCK
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP3652168B1
    公开(公告)日:2021-06-30
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