(4-乙氧基-苯基)-[2]吡啶基-胺 | 105972-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-乙氧基-苯基)-[2]吡啶基-胺
• 英文名称: (4-ethoxy-phenyl)-[2]pyridyl-amine
• 英文别名: (4-Aethoxy-phenyl)-[2]pyridyl-amin；N-(4-ethoxyphenyl)pyridin-2-amine
• CAS: 105972-32-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• mdl: MFCD24388412
• 分子量: 214.267
• InChiKey: XLPPSHOWRZNHAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙氧基-苯基)-[2]吡啶基-胺 在 sodium hydroxide 、 氯仿 、 丙酮 作用下， 生成 5-(4-ethoxy-phenyl)-5-[2]pyridyl-hydantoic acid
  参考文献：
  名称：

  Halogenated and alkoxylated 1-phenyl-1-pyridyl derivatives of urea and 3-alkylurea

  摘要：

  公开号：

  US02802008A1
• 作为产物：
  描述：

  2-吡啶磺酸 、 对乙氧基苯胺 生成 (4-乙氧基-苯基)-[2]吡啶基-胺
  参考文献：
  名称：

  Mangini; Colonna, Gazzetta Chimica Italiana, 1943, vol. 73, p. 323,327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Divergent Coupling of Anilines and Enones by Integration of C−H Activation and Transfer Hydrogenation
  作者：Xukai Zhou、Jintao Xia、Guangfan Zheng、Lingheng Kong、Xingwei Li

  DOI：10.1002/anie.201803347

  日期：2018.5.28

  Cp*RhIII/IrIII complexes are known to play important roles in both C−H activation and transfer hydrogenation (TH). However, these two areas evolved separately. They have been integrated in redox‐ and chemodivergent coupling reactions of N‐pyridylanilines with enones. The iridium‐catalyzed coupling with enones leads to the efficient synthesis of tetrahydroquinolines through TH from iPrOH. Counterintuitively

  已知Cp * Rh III / Ir III络合物在CH活化和转移氢化（TH）中均起重要作用。但是，这两个领域是分别发展的。它们已被整合到N-吡啶基苯胺与烯酮的氧化还原和化学扩散偶联反应中。铱与烯酮的催化偶联可通过i PrOH通过TH高效合成四氢喹啉。违反直觉，i PrOH不能作为唯一的氢化物来源，主要的反应途径涉及二氢喹啉中间体的歧化，然后会聚和迭代地还原喹啉类。
• Cobalt-Catalyzed Regioselective Ortho C(sp²)-H Bond Nitration of Aromatics through Proton-Coupled Electron Transfer Assistance
  作者：Desaboini Nageswar Rao、Sk. Rasheed、Gaurav Raina、Qazi Naveed Ahmed、Chaitanya Kumar Jaladanki、Prasad V. Bharatam、Parthasarathi Das

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00808

  日期：2017.7.21

  A cobalt-catalyzed proton-coupled electron transfer (PCET) mediated regioselective ortho-specific nitration of aromatic C(sp2)-H bonds using chelation-assisted removable vicinal diamine directing groups was developed. The reaction proceeded under mild conditions in the presence of Co(OAc)2·4H2O as the catalyst with AgNO2 utilized as the nitro source as well as terminal oxidant in the presence of O2

  钴的催化质子偶联电子转移（PCET）介导的芳香族C（sp 2）-H键使用螯合辅助可移动邻二胺导向基团的区域选择性邻位硝化。反应在温和条件下，在作为催化剂的Co（OAc）2 ·4H 2 O存在下，在O 2存在下，将AgNO 2用作硝基源以及末端氧化剂，进行了反应。作为外部氧化剂。此过程不需要外部碱或添加剂。通过DFT计算进行的对照实验和机理研究表明，该反应通过PCET促进的硝基官能团转移途径进行。而且，所产生的化合物是有价值的并且在药学上非常相关。
• Fischer,O., Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3682
  作者：Fischer,O.

  DOI：——

  日期：——
• Dialkylaminoalkylphenetidinopyridine quaternary ammonium salts
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02785173A1

  公开（公告）日：1957-03-12
• Dialkylaminoalkylphenetidinopyridine
  申请人：SEARLE &

  公开号：US02785172A1

  公开（公告）日：1957-03-12