2-Methyl-2,4-di(thiophen-3-yl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine | 1196496-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-Methyl-2,4-di(thiophen-3-yl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
• CAS: 1196496-88-4
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂S₂
• 分子量: 324.47
• InChiKey: UMFWQZYDPRELTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基噻吩 、 邻苯二胺 在 silica gel-supported sulfuric acid 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到2-Methyl-2,4-di(thiophen-3-yl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  硅胶负载的硫酸催化合成1,5-苯并二氮杂卓衍生物

  摘要：

  二氧化硅凝胶支持硫酸已被发现是用于1,5-苯并二氮杂将来自合成的有效的催化剂在乙腈溶剂中的邻苯二胺和酮。该方法简单，有效，环境友好，收率更高。与经典反应条件相比，这种新方法始终具有在室温下具有出色的收率（80–97％）和较短的反应时间（30–150分钟）的优势。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.174

文献信息

• Silica gel-supported sulfuric acid catalyzed synthesis of 1,5-benzodiazepine derivatives
  作者：D. Shobha、M. Adharvana Chari、K. Mukkanti、K. H. Ahn

  DOI：10.1002/jhet.174

  日期：2009.9

  Silica gel-supported sulfuric acid has been found to be an efficient catalyst for the synthesis of 1,5-benzodiazepines from o-phenylenediamine and ketones in acetonitrile solvent. This method is simple, effective, and environmentally friendly and gives better yields. Compared to the classical reaction conditions, this new method consistently has the advantage of excellent yields (80–97%) and short

  二氧化硅凝胶支持硫酸已被发现是用于1,5-苯并二氮杂将来自合成的有效的催化剂在乙腈溶剂中的邻苯二胺和酮。该方法简单，有效，环境友好，收率更高。与经典反应条件相比，这种新方法始终具有在室温下具有出色的收率（80–97％）和较短的反应时间（30–150分钟）的优势。J.杂环化​​学，（2009）。
• Anti-neuroinflammatory activity of 1,5-benzodiazepine derivatives
  作者：Sang Keun Ha、Donthabhaktuni Shobha、Eunjung Moon、Murugulla A. Chari、Kagga Mukkanti、Sung-Hoon Kim、Kwang-Hyun Ahn、Sun Yeou Kim

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.04.133

  日期：2010.7

  A series of 2,3-dihydro-1,5-benzodiazepines were synthesized and evaluated for anti-inflammatory effects in microglia cells. Among the 1,5-benzodiazepines tested, compound 3e strongly inhibited LPS-induced nitric oxide ( NO) production, with an IC50 value of 7.0 mu M in the microglia cells. Also, compound 3e significantly inhibited the enzymatic activity of inducible NO synthase ( iNOS) without changes in iNOS protein expression or NO scavenging activity. This result suggests that compound 3e showed anti-neuroinflammatory effects by suppressing iNOS enzyme activity. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.