N-homopiperazinyl-3-indolylmethylamine | 1183967-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-homopiperazinyl-3-indolylmethylamine
• 英文别名: 3-[1,4]diazepan-1-ylmethyl-1H-indole；3-((1,4-Diazepan-1-yl)methyl)-1H-indole；3-(1,4-diazepan-1-ylmethyl)-1H-indole
• CAS: 1183967-11-4
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃
• 分子量: 229.325
• InChiKey: QOWGNRASWUUKJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  31.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 芦竹碱 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到N-homopiperazinyl-3-indolylmethylamine
  参考文献：
  名称：

  作为新的MT1和5-HT1A受体激动剂的草胺衍生物的生物活性指导的合成。

  摘要：

  二十四芦竹碱衍生物的合成和评价MT 1和5-HT 1A受体的体外。其中，7个衍生物（7，8，16，19，20，21，和24）表现出对MT更高agonisting活动1或5-HT 1A受体。与芦竹碱，衍生物相比7，8，16，19，20，21，和24显示在激动率1.6-3.5倍的增加对5-HT1A受体。特别地，衍生物7，19，和21上显示出MT显著激动活性1和5-HT 1A受体的EC 50个分别0.51，0.39，0.50毫微米和0.28，0.46，0.23毫微米，的值。总结了草胺衍生物的初步结构-活性关系，以进一步研究MT 1和5-HT 1A受体作为新的潜在激动剂。

  DOI：

  10.1080/10286020.2017.1323885

文献信息

• N-arylsulfonyl-3-substituted indoles having serotonin receptor affinity, process for their preparation and pharmaceutical composition containing them
  申请人：Ramakrishna Satya Nirogi Venkata

  公开号：US20060223890A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  N-arylsulfonyl-3-substituted indole compounds, derivatives, analogs, tautomeric forms, stereoisomers, geometric forms, N-oxides, polymorphs and pharmaceutically acceptable salts.

  N-芳基磺酰基-3-取代吲哚化合物，衍生物，类似物，互变异构体，立体异构体，几何异构体，N-氧化物，多晶形式和药学上可接受的盐。
• N-ARYLSULFONYL-3-SUBSTITUTED INDOLES HAVING SEROTONIN RECEPTOR AFFINITY, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THEM
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP1581492B1

  公开（公告）日：2008-07-16
• US7875605B2
  申请人：——

  公开号：US7875605B2

  公开（公告）日：2011-01-25