rac-(5R,6S)-6-(benzyloxy)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-5-phenyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane | 111009-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: rac-(5R,6S)-6-(benzyloxy)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-5-phenyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
• CAS: 111009-14-4；111009-26-8
• 化学式: C₂₈H₄₆O₃Si₂
• 分子量: 486.842
• InChiKey: BIQRFHCGCIDDJL-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-(5R,6S)-6-(benzyloxy)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-5-phenyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane 在 甲基磺酰氟 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以65%的产率得到苯,[[[(1Z)-1-(氟甲基)-2-苯基乙烯基]氧代]甲基]-
  参考文献：
  名称：

  通过1,2,3-三醇衍生物的氟烯烃化制备氟甲基酮烯醇醚的区域特异性制备和烯丙基化

  摘要：

  通过用TBAF-MsF处理2-烷氧基-1,3-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）烷烃，然后在2-烯基烯醇上进行热[3,3]-σ重排，可以区域特异性地制备高产率的氟甲基酮烯醇醚。醚产生α-烯丙基化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95392-9
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 rac-(5R,6S)-6-(benzyloxy)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-5-phenyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane 、 rac-(5R,6S)-6-(benzyloxy)-2,2,3,3,9,9,10,10-octamethyl-5-phenyl-4,8-dioxa-3,9-disilaundecane
  参考文献：
  名称：

  通过1,2,3-三醇衍生物的氟烯烃化制备氟甲基酮烯醇醚的区域特异性制备和烯丙基化

  摘要：

  通过用TBAF-MsF处理2-烷氧基-1,3-双（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）烷烃，然后在2-烯基烯醇上进行热[3,3]-σ重排，可以区域特异性地制备高产率的氟甲基酮烯醇醚。醚产生α-烯丙基化产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95392-9