(E,2S,4R)-2,4,6-trimethyl-5-oxonon-7-enoic acid | 94815-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E,2S,4R)-2,4,6-trimethyl-5-oxonon-7-enoic acid
• CAS: 94815-54-0
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: GJDVKRJDUSPHPK-AORWRIHXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基-(1-甲基-2-丁烯基)硅烷 、 顺式-3,5-二甲基二氢-2H-吡喃-2,6(3H)-二酮 生成 (E,2S,4R)-2,4,6-trimethyl-5-oxonon-7-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  SANTELLI-ROUVIER, CH., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 39, 4371-4374

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Obtention de la lactone de prelog-djerassi et d'autres δ-lactones par addition du pentenyltrimethylsilane sur des derives de l'anhydride glutarique
  作者：par Christiane Santelli-Rouvier

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81441-6

  日期：1984.1

  Addition of trans-3-trimethylsilyl-pent-2-ene to derivatives of glutaric anhydride and meso-2,4-dimethylglutaric anhydride leads to precursors of the PRELOG-DJERASSI lactone and related δ-lactones.

  在戊二酸酐和内消旋2,4-二甲基戊二酸酐的衍生物中添加反式-3-三甲基甲硅烷基戊-2-烯可得到PRELOG-DJERASSI内酯和相关的δ-内酯的前体。