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三甲基-(1-甲基-2-丁烯基)硅烷 | 40762-95-6

中文名称
三甲基-(1-甲基-2-丁烯基)硅烷
中文别名
——
英文名称
(E)-2-trimethylsilylpent-3-ene
英文别名
(E)-4-(trimethylsilyl)-2-penetene;(E)-4-trimethylsilylpent-2-ene;trimethyl-(1-methyl-2-butenyl)silane;trans-3-trimethylsilyl-pent-2-ene;trans-trimethyl-3-penten-2-yl-silane;trans-2-Trimethylsilyl-3-penten;Silane, trimethyl-3-penten-2-yl-, trans;trimethyl-[(E)-pent-3-en-2-yl]silane
三甲基-(1-甲基-2-丁烯基)硅烷化学式
CAS
40762-95-6
化学式
C8H18Si
mdl
——
分子量
142.316
InChiKey
SJHJXINHDKXLCW-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    133.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.747±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2R*,4S*)-4-chloromethanoyl 2-methylpentanoate 、 三甲基-(1-甲基-2-丁烯基)硅烷四氯化钛 作用下, 生成 methyl (E,2S,4R)-2,4,6-trimethyl-5-oxonon-7-enoate
    参考文献:
    名称:
    戊烯基三甲基硅烷中的戊二酸三内酯酯的合成
    摘要:
    在戊二酸酐和内消旋2,4-二甲基戊二酸酐的衍生物中添加反式-3-三甲基甲硅烷基戊-2-烯可得到PRELOG-DJERASSI内酯和相关的δ-内酯的前体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81441-6
  • 作为产物:
    描述:
    4-三甲基硅-3-丁炔-2-醇 在 5% Pd-BaSO4 喹啉4-二甲氨基吡啶氢气copper(l) cyanide三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.75h, 生成 三甲基-(1-甲基-2-丁烯基)硅烷
    参考文献:
    名称:
    Fleming, Ian; Higgins, Dick; Lawrence, Nicholas J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3331 - 3350
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • A simple regio- and stereocontrolled synthesis of α-branched allylsilanes.
    作者:Alessandro Mordini、Giovanni Palio、Alfredo Ricci、Maurizio Taddei
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)80661-9
    日期:1988.1
    ()- or ()-Allylsilanes were consecutively treated with butyllithium in the presence of potassium -butoxide (“Schlosser's base”) and methyl iodide or butyl iodide. The alkylation of the allylmetal intermediate occurred mainly or exclusively at the α-position, next to the heteroatom, and the configuration of the double bond was controlled.
    在丁醇钾(“ Schlosser碱”)和甲基碘或丁基碘的存在下,用丁基锂连续处理()-或()-烯丙基硅烷。烯丙基金属中间体的烷基化主要或仅发生在杂原子旁的α位,并且控制了双键的构型。
  • Stereochemistry of methyldichlorosilane additions to pentadienes
    作者:Joseph V. Swisher、Charles Zullig
    DOI:10.1021/jo00959a025
    日期:1973.9
  • Fleming, Ian; Gil, Salvador; Sarkar, Achintya K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3351 - 3362
    作者:Fleming, Ian、Gil, Salvador、Sarkar, Achintya K.、Schmidlin, Tibur
    DOI:——
    日期:——
  • Hoffmann, Reinhard W.; Ladner, Wolfgang; Ditrich, Klaus, Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 883 - 890
    作者:Hoffmann, Reinhard W.、Ladner, Wolfgang、Ditrich, Klaus
    DOI:——
    日期:——
  • Wang, Kung K.; Gu, Yu Gui; Liu, Chin, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 11, p. 4424 - 4431
    作者:Wang, Kung K.、Gu, Yu Gui、Liu, Chin
    DOI:——
    日期:——
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